CAS 1619-13-2

8-méthyl-5-(1-méthyléthyl)-9-méthylidèneoctahydro-1H-4,8-méthanoisochromen-3-ol

Description :

La substance chimique connue sous le nom de 8-méthyl-5-(1-méthyléthyl)-9-méthylidèneoctahydro-1H-4,8-méthanoisochromen-3-ol, avec le numéro CAS 1619-13-2, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique unique. Il présente plusieurs groupes méthyles et un substituant isopropylique, contribuant à sa nature hydrophobe. Ce composé fait partie de la classe plus large des terpènes et peut présenter diverses activités biologiques, y compris des propriétés thérapeutiques potentielles. Sa structure suggère qu'il peut interagir avec des systèmes biologiques, influençant peut-être des voies liées à l'inflammation ou à la signalisation cellulaire. La présence de groupes hydroxyles indique qu'il peut également participer à des liaisons hydrogène, affectant sa solubilité et sa réactivité. De plus, en raison de sa stéréochimie complexe, il peut présenter une activité optique spécifique. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé le rendent intéressant dans des domaines tels que la chimie médicinale et la recherche sur les produits naturels, où la compréhension de ses propriétés peut conduire au développement de nouveaux médicaments ou agrochimiques.

Formule : C₁₅H₂₄O₂

InChI : InChI=1/C15H24O2/c1-8(2)10-5-6-15(4)9(3)12-13(10)11(15)7-17-14(12)16/h8,10-14,16H,3,5-7H2,1-2,4H3

Synonymes :

• 4,8-Methano-1H-2-benzopyran-3-ol, octahydro-8-methyl-9-methylene-5-(1-methylethyl)-

Prehelminthosporol

CAS : 1619-13-2

Prehelminthosporol is a phytotoxin aiding fungal growth by killing/weakening plant cells for nutrient uptake.

Formule : C₁₅H₂₄O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 236.35

Ref: TM-TN4822

Prehelminthosporol

CAS : 1619-13-2

Prehelminthosporol is a secondary metabolite produced by certain fungal species, particularly from the genus Helminthosporium. This chemical compound is derived from the biosynthetic processes of these fungi, where it is synthesized as part of their natural metabolic pathways. With its unique mode of action, prehelminthosporol disrupts essential cellular processes in other fungal organisms, leading to their inhibition or eventual eradication. Its antifungal activity is mediated through interference with fungal cell membrane integrity or enzyme functions, although specific mechanistic details continue to be an area of active research.

Formule : C₁₅H₂₄O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 236.35 g/mol

Ref: 3D-BAA61913