CAS 161972-10-7

(3S)-3,4-Dihydroxy-2-butanone

Description :

(3S)-3,4-Dihydroxy-2-butanone, avec le numéro CAS 161972-10-7, est un composé organique caractérisé par ses deux groupes hydroxyle (-OH) et un groupe fonctionnel cétone. Ce composé est un stéréoisomère, spécifiquement l'énantiomère S, ce qui indique son agencement tridimensionnel spécifique d'atomes. C'est un liquide incolore à jaune pâle qui est soluble dans l'eau en raison de la présence de groupes hydroxyle, qui peuvent former des liaisons hydrogène avec les molécules d'eau. Le composé est généralement utilisé dans la recherche biochimique et peut jouer un rôle dans les voies métaboliques. Sa structure lui permet de participer à diverses réactions chimiques, y compris des processus d'oxydation et de réduction. De plus, la présence de plusieurs groupes fonctionnels suggère une réactivité potentielle avec d'autres composés organiques, ce qui le rend intéressant en chimie organique synthétique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

Formule : C₄H₈O₃

InChI : InChI=1S/C4H8O3/c1-3(6)4(7)2-5/h4-5,7H,2H2,1H3/t4-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=SEYLPRWNVFCVRQ-BYPYZUCNSA-N

SMILES : [C@@H](C(C)=O)(CO)O

Synonymes :

• 2-Butanone, 3,4-dihydroxy-, (S)-
• 2-Butanone, 3,4-dihydroxy-, (3S)-
• (3S)-3,4-Dihydroxybutan-2-one
• (3S)-3,4-Dihydroxy-2-butanone
• 1-Deoxy-L-erythrulose

1-Deoxy-L-erythrulose

CAS : 161972-10-7

1-Deoxy-L-erythrulose is an electron acceptor that is a non-essential cofactor for the enzyme reductoisomerase. It binds to the active site of the enzyme and stabilizes its conformation, which leads to the formation of a dianion. 1-Deoxy-L-erythrulose also acts as an activator for phosphite, which is a transition state analog. This activation leads to the formation of ATP and NADPH as products.

Formule : C₄H₈O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 104.1 g/mol

Ref: 3D-MD177470