CAS 1620-53-7

1-Phényl-2-(2-pyridinyl)éthanone

Description :

1-Phényl-2-(2-pyridinyl)éthanone, également connu sous le nom de 2-(2-pyridyl)acétophénone, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel cétone et la présence d'anneaux phényles et pyridiniques. Il apparaît généralement sous forme de solide ou de liquide de couleur jaune pâle à brun clair, selon sa pureté et sa forme. Le composé a une formule moléculaire qui reflète sa structure, consistant en un groupe phényle lié à un groupe acétyle, qui est en outre substitué par un anneau de pyridine. Cette structure contribue à ses applications potentielles en synthèse organique et comme élément de base dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Le composé est connu pour sa solubilité modérée dans des solvants organiques, tels que l'éthanol et l'acétone, tout en étant moins soluble dans l'eau. Sa réactivité est influencée par la nature électroattractive de l'anneau de pyridine, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, en utilisant des mesures de sécurité appropriées pour éviter l'inhalation ou le contact avec la peau.

Formule : C₁₃H₁₁NO

InChI : InChI=1S/C13H11NO/c15-13(11-6-2-1-3-7-11)10-12-8-4-5-9-14-12/h1-9H,10H2

Code InChI : InChIKey=CMOXTMGJZNCXEI-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CC1=CC=CC=N1)(=O)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• 2-(Benzoylmethyl)pyridine
• α-Pyridylacetophenone
• 1-phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethanone
• Ethanone, 1-phenyl-2-(2-pyridinyl)-
• Acetophenone, 2-(2-pyridyl)-
• 1-Phenyl-2-(2-pyridinyl)ethanone
• 1-Phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one

Ethanone, 1-phenyl-2-(2-pyridinyl)-

CAS : 1620-53-7

Formule : C₁₃H₁₁NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 197.2325

Ref: IN-DA001SM6

1-Phenyl-2-(2-pyridinyl)-ethanone

CAS : 1620-53-7

1-Phenyl-2-(2-pyridinyl)-ethanone is a hydrogen bond donor and an enolate anion. It has tautomeric and zwitterionic properties. The protonation of the methyl ketones in 1-phenyl-2-(2-pyridinyl)ethanone will lead to the formation of the enolate anion, which can act as a proton acceptor. The intramolecular hydrogen bonding in 1-phenyl-2-(2-pyridinyl)-ethanone leads to its tautomeric properties, because it can exist as both the keto form or enol form. When 1-phenyl-2-(2-pyridinyl)ethanone is deprotonated, it forms a carbonyl group that acts as an acceptor for hydrogen bonding with other molecules.

Formule : C₁₃H₁₁NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 197.23 g/mol

Ref: 3D-BAA62053