CAS 16205-98-4
:acide 3-oxo-cyclohexanecarboxylique
Description :
acide 3-oxo-cyclohexanecarboxylique, avec le numéro CAS 16205-98-4, est un composé organique caractérisé par un cycle de cyclohexane qui présente à la fois un groupe fonctionnel cétone et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé. La présence du groupe acide carboxylique lui confère des propriétés acides, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et la décarboxylation. Le groupe cétone contribue à sa réactivité, en faisant un intermédiaire potentiel dans la synthèse organique. De plus, la structure du composé suggère qu'il peut s'engager dans des liaisons hydrogène en raison de l'acide carboxylique, influençant sa solubilité dans des solvants polaires. Sa combinaison unique de groupes fonctionnels permet diverses applications dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et la science des matériaux. Comme de nombreux acides organiques, il peut présenter une toxicité modérée, nécessitant une manipulation prudente dans les environnements de laboratoire. Dans l'ensemble, acide 3-oxo-cyclohexanecarboxylique est un composé polyvalent avec des implications significatives dans la chimie organique de synthèse.
Formule :C7H10O3
InChI :InChI=1/C7H10O3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h5H,1-4H2,(H,9,10)
SMILES :C1CC(CC(=O)C1)C(=O)O
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4 produits concernés.
Cyclohexanecarboxylic acid, 3-oxo-
CAS :Formule :C7H10O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :142.15253-Oxocyclohexane-1-carboxylic acid
CAS :3-Oxocyclohexane-1-carboxylic acidFormule :C7H10O3Degré de pureté :98%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :142.1525g/mol3-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid
CAS :Formule :C7H10O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :142.1543-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid
CAS :<p>3-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid is a structural isomer of cyclohexanecarboxylic acid. It is a white crystalline solid that can react with monoxide to form 3-oxocyclohexane carboxylic acid or with chlorine to form 3-chlorocyclohexane carboxylic acid. The reaction rate and regioselectivity are dependent on the catalyst used. With catalytic amounts of copper and air, 3-oxocyclohexane carboxylic acid is formed preferentially, but when using an excess of copper, the chlorinated product is obtained in higher yields. This reaction occurs because the orthoformic carbon atom has a greater electron density than the meta formic carbon atom. The reaction mechanism begins with oxidation of the metal to form a metal oxide which then reacts with CO to produce CO2 and H2O.</p>Formule :C7H10O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :142.15 g/mol



