CAS 1622-32-8
:Chlorure de 2-chloroéthanesulfonyle
Description :
Chlorure de 2-chloroéthanesulfonyle, avec le numéro CAS 1622-32-8, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel chlorure de sulfonyle. Il apparaît sous forme de liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa forte réactivité, en particulier avec les nucléophiles. Ce composé présente un groupe chloro attaché à une structure d'éthane, ce qui contribue à sa nature électrophile, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris la synthèse de sulfonamides et d'autres dérivés de sulfonyle. Il est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éther, mais réagit vigoureusement avec l'eau, libérant de l'acide chlorhydrique et formant l'acide sulfonique correspondant. En raison de sa réactivité, Chlorure de 2-chloroéthanesulfonyle doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer de graves brûlures et est considéré comme dangereux. Il est principalement utilisé dans la synthèse organique et les applications pharmaceutiques, où il sert d'intermédiaire important dans la préparation de divers composés chimiques. Des mesures de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont essentielles lors de la manipulation de cette substance.
Formule :C2H4Cl2O2S
InChI :InChI=1/C2H4Cl2O2S/c3-1-2-7(4,5)6/h1-2H2
Code InChI :InChIKey=VHCSBTPOPKFYIU-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(S(Cl)(=O)=O)CCl
Synonymes :- 2-Chloro-1-ethanesulfonyl chloride
- 2-Chloro-ethanesulfonyl chloride
- 2-Chloroethane sulfochloride
- 2-Chloroethanesulfonic acid chloride
- 2-Chloroethanesulfonyl chloride
- 2-Chloroethylsulfonyl chloride
- Brn 1751202
- Chloroethanesulfonyl chloride
- Ethanesulfonyl chloride, 2-chloro-
- Ethanesulfonylchloride, 2-chloro-
- Hsdb 6420
- beta-Chloroethanesulfonyl chloride
- β-Chloroethanesulfonyl chloride
- 4-04-00-00036 (Beilstein Handbook Reference)
- 2-Chloroethanesulfonoic acid chlorohydride
- ethanesulfonylchloride,2-chloro-[qr]
- beta-chloroethanesulfonylchloride
- 2-chloroethylsulfonylchloride[qr]
- 2-chloroethanesulfochloride[qr]
- 2-Chloroethanesulfonyl chloride, 98+%
- 2-chloroethanesulfochloride
- 2-chloroethanesulfonylchloride[qr]
- beta-chloroethanesulfonylchloride[qr]
- 2-Chloroethane-1-sulfonic acid chloride
- 2-CHLOROETHANESULPHONYL CHLORIDE
- (2-chloroethyl)sulphonyl chloride
- 2-CHLOROETHANESULFONYL CHLORIDE 95+%
- 2-chloroethylsulfonylchloride
- Voir plus de synonymes
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4 produits concernés.
2-Chloroethanesulfonyl Chloride
CAS :Formule :C2H4Cl2O2SDegré de pureté :>95.0%(GC)(T)Couleur et forme :Colorless to Yellow to Orange clear liquidMasse moléculaire :163.012-Chloroethanesulfonyl chloride, 98%
CAS :<p>2-Chloroethanesulfonyl chloride was used in one-pot sulfonylation/intramolecular thia-Michael protocol for the synthesis of 1,5,2-dithiazepine 1,1-dioxides. It was also used in synthesis of vinyl sulfonamides with a furan, carbocyclic, semi cyclic or acyclic 1,3-diene moiety. This Thermo Scientific </p>Formule :C2H4Cl2O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :Clear colorless to pale brown, LiquidMasse moléculaire :163.012-Chloroethanesulfonyl chloride
CAS :2-Chloroethanesulfonyl chlorideDegré de pureté :95%Masse moléculaire :163.02g/mol



