CAS 162204-22-0

Cytidine, 5'-désoxy-5-fluoro-N-[(3-méthylbutoxy)carbonyle]-, 2',3'-diacétate

Description :

Cytidine, 5'-désoxy-5-fluoro-N-[(3-méthylbutoxy)carbonyle]-, 2',3'-diacétate, avec le numéro CAS 162204-22-0, est un dérivé de nucléoside synthétique qui incorpore un atome de fluor à la position 5' de la base de cytidine. Cette modification peut influencer son activité biologique, en particulier dans les applications antivirales et anticancéreuses. La présence du groupe 3-méthylbutoxycarbonyle améliore sa lipophilie, ce qui pourrait améliorer l'absorption cellulaire. La partie diacétate aux positions 2' et 3' suggère que ce composé pourrait être conçu pour protéger les groupes hydroxyles, ce qui peut affecter sa stabilité et sa réactivité. Ce composé est probablement d'un intérêt particulier en chimie médicinale et en recherche pharmaceutique, notamment dans le développement d'analogues de nucléosides pouvant interférer avec la synthèse des acides nucléiques. Ses caractéristiques structurelles peuvent également permettre des interactions spécifiques avec des enzymes impliquées dans le métabolisme des acides nucléiques, en faisant un candidat pour des investigations supplémentaires dans des contextes thérapeutiques.

Formule : C₁₉H₂₆FN₃O₈

InChI : InChI=1S/C19H26FN3O8/c1-9(2)6-7-28-19(27)22-16-13(20)8-23(18(26)21-16)17-15(31-12(5)25)14(10(3)29-17)30-11(4)24/h8-10,14-15,17H,6-7H2,1-5H3,(H,21,22,26,27)/t10-,14-,15-,17-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=KXINDFSMIQLNEG-GWBBYGMBSA-N

SMILES : O(C(C)=O)[C@H]1[C@@H](O[C@H](C)[C@H]1OC(C)=O)N2C(=O)N=C(NC(OCCC(C)C)=O)C(F)=C2

Synonymes :

• Cytidine, 5′-deoxy-5-fluoro-N-[(3-methylbutoxy)carbonyl]-, 2′,3′-diacetate
• 2′,3′-Di-O-acetyl-5′-deoxy-5-fluoro-N4-(isopentyloxycarbonyl)cytidine
• 2′,3′-Di-O-acetyl-5′-deoxy-5-fluoro-N-[(3-methylbutoxy)carbonyl]cytidine

2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluoro-N4-(isopentyloxycarbonyl)cytidine

CAS : 162204-22-0

2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluoro-N4-(isopentyloxycarbonyl)cytidine is an antiviral nucleoside. It is a novel nucleotide analog that inhibits human immunodeficiency virus (HIV). The cytidine monophosphate moiety of 2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluoro-N4-(isopentyloxycarbonyl)cytidine has been modified with the substitution of the acetyl group at the 2' position with a deoxyribose group, and the 5' fluoro group with a 5'-deoxyfluro group. This modification prevents phosphodiesterases from hydrolyzing it to its monophosphate form, which leads to higher antiviral activity.
2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluoro -

Formule : C₁₉H₂₆FN₃O₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 443.42 g/mol

Ref: 3D-ND22447