CAS 16234-10-9
:Thieno[3,2-D]pyrimidin-4(3H)-one
Description :
Thieno[3,2-D]pyrimidin-4(3H)-one est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un système d'anneaux fusionnés qui comprend à la fois un moiety de thiophène et un de pyrimidine. Ce composé présente généralement une structure plane en raison du système conjugué, qui peut contribuer à ses propriétés électroniques. Il est connu pour son activité biologique potentielle, souvent étudié pour son rôle en chimie médicinale, en particulier comme échafaudage pour le développement de produits pharmaceutiques. La présence du groupe carbonyle en position 4 de l'anneau de pyrimidine améliore sa réactivité et peut faciliter les interactions avec des cibles biologiques. De plus, le composé peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques, ce qui est courant pour des hétérocycles similaires. Sa structure unique permet diverses substitutions, conduisant à des dérivés avec des propriétés pharmacologiques potentiellement améliorées. Dans l'ensemble, Thieno[3,2-D]pyrimidin-4(3H)-one représente une classe significative de composés dans la découverte et le développement de médicaments, en particulier dans la recherche de nouveaux agents thérapeutiques.
Formule :C6H4N2OS
Synonymes :- 3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
Trier par
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5 produits concernés.
4-Hydroxythieno[3,2-d]pyrimidine
CAS :Formule :C6H4N2OSDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :152.1738Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
CAS :Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-oneDegré de pureté :97%Masse moléculaire :152.17g/mol1H,4H-Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
CAS :Formule :C6H4N2OSDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :152.17Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one
CAS :Formule :C6H4N2OSDegré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :152.17Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one
CAS :<p>Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one is a synthetic compound that has been shown to inhibit cancer cell proliferation. It has an amination reaction at the 2' position of the pyrimidine ring and this pharmacophore is responsible for its anticancer activity. Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one inhibits leukemia HL-60 cells with a potency similar to that of imatinib. It also inhibits hepg2 cells, which are tumor cells derived from hepatocytes. The kinase selectivity profile of thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one does not show any toxicity towards normal cells such as human skin fibroblasts or human umbilical vein endothelial cells. Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one exhibits a safety profile similar</p>Formule :C6H4N2OSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :152.17 g/mol




