1H-Naphtho[1,8a-c]furan-6(6aH)-one, 3,3a,7,8,9,10-hexahydro-1-hydroxy-4,7,7-trimethyl-, (1S,3aS,6aS,10aS)-, with CAS number 162341-22-2, is a complex organic compound characterized by its unique bicyclic structure that incorporates both naphthalene and furan moieties. This compound features multiple stereocenters, which contribute to its specific stereochemistry, denoted by the (1S,3aS,6aS,10aS) configuration. It is typically a solid at room temperature and may exhibit solubility in organic solvents, depending on its functional groups. The presence of hydroxyl and carbonyl groups suggests potential reactivity, including hydrogen bonding and participation in various chemical reactions. Its trimethyl groups may influence its hydrophobicity and overall stability. This compound is of interest in medicinal chemistry and natural product synthesis, potentially serving as a precursor or intermediate in the development of bioactive molecules. Further studies may explore its biological activity, pharmacological properties, and applications in various fields, including pharmaceuticals and materials science.

1H-Naphtho[1,8a-c]furan-6(6aH)-one, 3,3a,7,8,9,10-hexahydro-1-hydroxy-4,7,7-trimethyl-,(1S,3aS,6aS,10aS)-

1H-naphto[1,8a-c]furane-6(6aH)-one, 3,3a,7,8,9,10-hexahydro-1-hydroxy-4,7,7-triméthyl-, (1S,3aS,6aS,10aS)-, avec le numéro CAS 162341-22-2, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique unique qui incorpore à la fois des moieties de naphtalène et de furan. Ce composé présente plusieurs stéréocentres, qui contribuent à sa stéréochimie spécifique, désignée par la configuration (1S,3aS,6aS,10aS). Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité dans des solvants organiques, selon ses groupes fonctionnels. La présence de groupes hydroxyles et carbonyles suggère une réactivité potentielle, y compris des liaisons hydrogène et une participation à diverses réactions chimiques. Ses groupes triméthyles peuvent influencer son hydrophobicité et sa stabilité globale. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale et en synthèse de produits naturels, pouvant servir de précurseur ou d'intermédiaire dans le développement de molécules bioactives. D'autres études pourraient explorer son activité biologique, ses propriétés pharmacologiques et ses applications dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et la science des matériaux.

162341-22-2: 1H-naphto[1,8a-c]furane-6(6aH)-one, 3,3a,7,8,9,10-hexahydro-1-hydroxy-4,7,7-triméthyl-, (1S,3aS,6aS,10aS)-, avec le numéro CAS 162341-22-2, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique unique qui incorpore à la fois des moieties de naphtalène et de furan. Ce composé présente plusieurs stéréocentres, qui contribuent à sa stéréochimie spécifique, désignée par la configuration (1S,3aS,6aS,10aS). Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité dans des solvants organiques, selon ses groupes fonctionnels. La présence de groupes hydroxyles et carbonyles suggère une réactivité potentielle, y compris des liaisons hydrogène et une participation à diverses réactions chimiques. Ses groupes triméthyles peuvent influencer son hydrophobicité et sa stabilité globale. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale et en synthèse de produits naturels, pouvant servir de précurseur ou d'intermédiaire dans le développement de molécules bioactives. D'autres études pourraient explorer son activité biologique, ses propriétés pharmacologiques et ses applications dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et la science des matériaux.

<p>Fudecalone is produced by the Penicillium strain FO-2030. It completely inhibits the coccidian parasite Eimeria Tenella that is resistant to Monensin.</p>

CAS 162341-22-2

1H-Naphto[1,8a-c]furane-6(6aH)-one, 3,3a,7,8,9,10-hexahydro-1-hydroxy-4,7,7-triméthyl-,(1S,3aS,6aS,10aS)-

Fudecalone

Ref: TM-TN10864