CAS 162520-00-5
:Acide benzoïque, 2-[[(2E,6E)-3,7,11-triméthyl-2,6,10-dodécatriényl]thio]-
Description :
Acide benzoïque, 2-[[(2E,6E)-3,7,11-triméthyl-2,6,10-dodécatriényl]thio]- est un composé chimique caractérisé par son noyau d'acide benzoïque, qui présente un substituant thioéther dérivé d'un dodécatriene à chaîne longue. La présence du groupe thio indique qu'il contient du soufre, ce qui peut influencer sa réactivité et sa solubilité. La structure du composé comprend plusieurs doubles liaisons, contribuant à son insaturation et à son potentiel pour diverses réactions chimiques, telles que l'addition ou l'oxydation. Les groupes triméthyles suggèrent une structure ramifiée, ce qui peut affecter ses propriétés physiques, telles que les points de fusion et d'ébullition, ainsi que son encombrement stérique. Ce composé peut présenter une activité biologique en raison de sa structure complexe, ce qui le rend intéressant dans des domaines tels que la chimie organique et la biochimie. De plus, son numéro CAS, 162520-00-5, permet une identification et une référence faciles dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques uniques de ce composé en font un sujet d'intérêt pour des recherches et des applications supplémentaires dans divers contextes chimiques.
Formule :C22H30O2S
InChI :InChI=1S/C22H30O2S/c1-17(2)9-7-10-18(3)11-8-12-19(4)15-16-25-21-14-6-5-13-20(21)22(23)24/h5-6,9,11,13-15H,7-8,10,12,16H2,1-4H3,(H,23,24)/b18-11+,19-15+
Code InChI :InChIKey=WUILNKCFCLNXOK-CFBAGHHKSA-N
SMILES :S(C/C=C(/CC/C=C(/CCC=C(C)C)\C)\C)C1=C(C(O)=O)C=CC=C1
Synonymes :- S-Farnesylthiosalicylic acid
- Benzoic acid, 2-[(3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl)thio]-, (E,E)-
- Benzoic acid, 2-[[(2E,6E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-yl]thio]-
- Benzoic acid, 2-[[(2E,6E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl]thio]-
- 2-[[(2E,6E)-3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-yl]thio]benzoic acid
- irasib
- 2-(((2E,6E)-3,7,11-Trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)thio)benzoicacid
- Salirasib(S-Farnesylthiosalicylic aci)
- (3,7,11-TRIMETHYLDODECA-2,6,10-TRIENYL)-2-THIOBENZOIC ACID
- Salirasib (Farnesyl Thiosalicylic Acid)
- Salirasib USP/EP/BP
- FTS
- CS-1744
- Salirasib
- 2-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienylthio)benzoic acid
- S-trans,trans-Farnesylthiosalicylic acid
- (E,E)-2-[(3,7,11-TriMethyl-2,6,10-dodecatrienyl)thio]benzoic Acid
- Unii-mzh0om550m
- Farnesylthiosalicylate
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
8 produits concernés.
Salirasib
CAS :Formule :C22H30O2SDegré de pureté :>96.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :358.54Benzoic acid, 2-[[(2E,6E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-yl]thio]-
CAS :Formule :C22H30O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.5374Salirasib
CAS :Salirasib: Competitive PPMTase inhibitor, blocks Ras methylation, potential cancer treatment, Ki=2.6 μM.Formule :C22H30O2SDegré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.54trans,trans-Farnesyl thiosalicylic acid
CAS :<p>Farnesyl thiosalicylic acid (FTSA) is a synthetic compound that exhibits potent anticancer activity. FTSA binds to the active site of the enzyme protein kinase C-alpha (PKC-α), which prevents its phosphorylation and activation. This prevents the activation of the mitogen-activated protein kinases, which are involved in cell proliferation and differentiation. FTSA also inhibits cancer cell migration by blocking MMP-9 activity, leading to tumor regression. FTSA has been shown to be effective against chemotherapy resistant breast cancer cells, as well as cancer cells from other tissues such as colon, prostate, and ovary.</p>Formule :C22H30O2SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White to off-white solid.Masse moléculaire :358.54 g/moltrans,trans Farnesyl Thiosalicylic Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications It is a new specific nontoxic drug with a mild hydrophobic nature, which acts as a Ras antagonist and can therefore be used for stent applications as well as for local cancer treatment.<br>References Marciano, D., et al.: J. Med. Chem., 38, 1267 (1995), Li, Y., et al.: J. Cardiovasc. Pharmacol., 48, 184 (2006), Rao, S., et al.: Am. J. Cardiol., 97, 1478 (2006),<br></p>Formule :C22H30O2SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :358.54






