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CAS 162607-17-2

:

acide 5-bromo-2-thiénylboronique

Description :
acide 5-bromo-2-thiénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle de thiophène substitué par un atome de brome. Ce composé présente généralement une apparence solide allant du blanc au blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, ce qui est une caractéristique des acides boroniques en raison de leur capacité à former des liaisons hydrogène. La présence de l'atome de brome augmente sa réactivité, le rendant utile dans diverses applications de synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé comme le couplage de Suzuki-Miyaura. De plus, la partie thiophène contribue à ses propriétés électroniques, permettant des applications potentielles en électronique organique et en science des matériaux. Le composé est également d'un intérêt en chimie médicinale en raison de sa potentielle activité biologique, car les acides boroniques peuvent interagir avec des cibles biologiques, y compris des enzymes et des récepteurs. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels, comme pour de nombreux composés organoboronés, afin de maintenir la stabilité et de prévenir la dégradation.
Formule :C4H4BBrO2S
InChI :InChI=1/C4H4BBrO2S/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2,7-8H
SMILES :c1cc(Br)sc1B(O)O
Synonymes :
  • 5-Bromothiophene-2-boronic acid
  • (5-Bromothiophen-2-Yl)Boronic Acid
  • 5-Bromo-2-thiopheneboronic acid
Trier par
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