
CAS 1627917-17-2
:Acide b-benzo[b]naphto[2,3-d]furane-2-ylboronique
Description :
Acide b-benzo[b]naphto[2,3-d]furane-2-ylboronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki. Ce composé présente une structure polycyclique complexe qui comprend un noyau de naphtalène fusionné et un moiety de furan, contribuant à ses propriétés chimiques uniques et à ses applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux. Le groupe acide borique améliore sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires, facilitant son utilisation en chimie médicinale et le développement de matériaux contenant du bore. De plus, des composés comme celui-ci sont souvent étudiés pour leurs activités biologiques potentielles, y compris des propriétés anticancéreuses, en raison de leur capacité à interagir avec des molécules biologiques. Dans l'ensemble, Acide b-benzo[b]naphto[2,3-d]furane-2-ylboronique illustre l'intersection de la chimie organique et de la science des matériaux, mettant en avant la polyvalence des composés contenant du bore dans diverses applications.
Formule :C16H11BO3
InChI :InChI=1S/C16H11BO3/c18-17(19)12-5-6-15-14(9-12)13-7-10-3-1-2-4-11(10)8-16(13)20-15/h1-9,18-19H
Code InChI :InChIKey=FGXHNQHUZOHBRS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C=1C=C2C=3C(OC2=CC1)=CC=4C(C3)=CC=CC4
Synonymes :- Boronic acid, B-benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-yl-
- B-Benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-ylboronic acid
- Benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-boronic acid
- Naphtho[2,3-b]benzofuran-2-ylboronic acid
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2 produits concernés.
CUSTOMS SYNTHESIS
CAS :Formule :C16H11BO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.0677Naphtho[2,3-b]benzofuran-2-ylboronic acid
CAS :Naphtho[2,3-b]benzofuran-2-ylboronic acidDegré de pureté :97%Masse moléculaire :262.07g/mol

