
CAS 1628323-80-7
:L-Lysinamine, N-(3-méthyl-1-oxobutyl)-L-α-aspartyl-L-thréonyl-L-histidyl-L-phénylalaninyl-L-prolyl-L-cystéinyl-L-isoleucyl-N6-[N-(1-oxohexadécyl)-L-γ-glutamyl]-L-lysyl-L-phénylalaninyl-L-α-glutamyl-L-prolyl-L-arginyl-L-sérinyl-L-lysylglycyl-L-cystéinyl-, cyclique (6→16)-disulfure
Description :
L-Lysinamine, N-(3-méthyl-1-oxobutyl)-L-α-aspartyl-L-thréonyl-L-histidyl-L-phénylalaninyl-L-prolyl-L-cystéinyl-L-isoleucyl-N6-[N-(1-oxohexadécyl)-L-γ-glutamyl]-L-lysyl-L-phénylalaninyl-L-α-glutamyl-L-prolyl-L-arginyl-L-sérinyl-L-lysylglycyl-L-cystéinyl-, cyclique (6→16)-disulfure est un peptide complexe avec une structure unique de disulfure cyclique. Ce composé présente une gamme diversifiée d'acides aminés, contribuant à son activité biologique potentielle et à sa stabilité structurelle. La présence de plusieurs acides aminés L suggère qu'il pourrait présenter des interactions spécifiques avec des récepteurs biologiques ou des enzymes, influençant potentiellement divers processus physiologiques. La liaison de disulfure cyclique améliore sa stabilité contre la dégradation enzymatique, ce qui est une caractéristique significative pour les applications thérapeutiques. De plus, la longue chaîne aliphatique et la présence de groupes fonctionnels peuvent conférer des propriétés hydrophobes et hydrophiles, affectant sa solubilité et son interaction avec les membranes cellulaires. Dans l'ensemble, la structure complexe et la composition de ce composé suggèrent une utilité potentielle dans des applications pharmaceutiques ou biotechnologiques, bien que d'autres études soient nécessaires pour élucider ses fonctions spécifiques et ses mécanismes d'action.
Formule :C114H181N27O28S2
Synonymes :- L-Lysinamide, N-(3-methyl-1-oxobutyl)-L-α-aspartyl-L-threonyl-L-histidyl-L-phenylalanyl-L-prolyl-L-cysteinyl-L-isoleucyl-N6-[N-(1-oxohexadecyl)-L-γ-glutamyl]-L-lysyl-L-phenylalanyl-L-α-glutamyl-L-prolyl-L-arginyl-L-seryl-L-lysylglycyl-L-cysteinyl-, cyclic (6→16)-disulfide
- Rusfertide
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Rusfertide
CAS :<p>Rusfertide, a peptide mimetic of natural hepcidin, targets and degrades ferroportin, thereby reducing serum iron and transferrin saturation, which helps regulate red blood cell production. It ameliorates conditions such as polycythemia vera, β-thalassemia, and hereditary hemochromatosis [1] [2].</p>Formule :C114H181N27O28S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2441.95
