CAS 1630-83-7
:4-bromo-estratétraène-3,17-diol
Description :
4-bromo-estratétraène-3,17-diol, avec le numéro CAS 1630-83-7, est un dérivé synthétique de l'estradiol, un œstrogène naturellement présent. Ce composé présente un atome de brome en position 4 du noyau stéroïdien, ce qui peut influencer son activité biologique et son affinité de liaison aux récepteurs. La présence de groupes hydroxyles aux positions 3 et 17 contribue à sa solubilité et à sa réactivité, le rendant pertinent dans diverses applications biochimiques. La structure de triene indique la présence de doubles liaisons conjuguées, ce qui peut améliorer sa stabilité et influencer son interaction avec des cibles biologiques. Ce composé est principalement étudié pour ses effets potentiels dans les thérapies hormonales et la recherche sur l'activité œstrogénique. Ses modifications structurelles uniques peuvent également fournir des informations sur le développement de modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes (SERMs) et d'autres agents thérapeutiques. Comme de nombreux dérivés stéroïdiens, ses propriétés pharmacologiques, y compris l'efficacité et la sécurité, suscitent un grand intérêt en chimie médicinale et en endocrinologie.
Formule :C18H23BrO2
InChI :InChI=1/C18H23BrO2/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(20)17(19)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)21/h4,6,11-12,14,16,20-21H,2-3,5,7-9H2,1H3
SMILES :CC12CCC3c4ccc(c(c4CCC3C1CCC2O)Br)O
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4 produits concernés.
4-Bromo 17Beta-Estradiol
CAS :Produit contrôléApplications 17β-Estradiol (E888000) metabolite. An inhibitor of androstenedione aromatization, which is responsible for the conversion of androgens to estrogens. Agonistic ligands for the estrogen receptor in MCF-7 breast cancer cells.
References Numazawa, M. et al.: J. Steroid. Biochem. Mol. Biol., 96, 51 (2005); Vollmer, G. et al.: J. Seroid. Biochem. Mol. Biol., 39, 359 (1991); Brueggemeier, R. et al.: J. Steroid. Biochem., 21, 709 (1984)Formule :C18H23BrO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :351.28



