CAS 16315-16-5

3,6,6-Triméthyl-1,5,6,7-tétrahydro-4H-indazol-4-one

Description :

3,6,6-Triméthyl-1,5,6,7-tétrahydro-4H-indazol-4-one, avec le numéro CAS 16315-16-5, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure d'indazole, qui présente un système d'anneaux fusionnés contenant des atomes d'azote. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques, reflétant ses caractéristiques non polaires. La présence de plusieurs groupes méthyle contribue à sa nature hydrophobe et peut influencer sa réactivité et ses interactions avec les systèmes biologiques. Il est souvent étudié pour ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques en raison de ses propriétés structurelles uniques. Le cadre moléculaire du composé permet diverses possibilités de fonctionnalisation, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie organique synthétique. De plus, sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par la présence de substituants sur l'anneau d'indazole, ce qui peut affecter son activité biologique et ses utilisations thérapeutiques potentielles. Dans l'ensemble, 3,6,6-Triméthyl-1,5,6,7-tétrahydro-4H-indazol-4-one représente un composé polyvalent dans le domaine de la synthèse organique et de la chimie médicinale.

Formule : C₁₀H₁₄N₂O

InChI : InChI=1/C10H14N2O/c1-6-9-7(12-11-6)4-10(2,3)5-8(9)13/h4-5H2,1-3H3,(H,11,12)

SMILES : Cc1c2c(CC(C)(C)CC2=O)n[nH]1

Synonymes :

• 4H-Indazol-4-one, 1,5,6,7-tetrahydro-3,6,6-trimethyl

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one

CAS : 16315-16-5

Formule : C₁₀H₁₄N₂O

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 178.2310

Ref: IN-DA001TTQ

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4h-indazol-4-one

CAS : 16315-16-5

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4h-indazol-4-one

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 178.23g/mol

Ref: 54-OR929611

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4h-indazol-4-one

CAS : 16315-16-5

Isoxazoles are a class of chemical compounds that contain the isoxazole ring. Isoxazoles can be synthesized by ring-opening reactions from 1,3-dihydroisoxazol-2-ones or by the reductive condensation of 2-hydroxybenzaldehydes and malononitrile derivatives. The synthesis of 3,6,6-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one (TMI) is an example of this type of reaction. This compound was prepared in 1949 by H.P. Brown and coworkers at DuPont as part of their search for an organic insecticide. TMI has been shown to have a high degree of stability across a range of conditions and temperatures.

Formule : C₁₀H₁₄N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 178.24 g/mol

Ref: 3D-RAA31516