CAS 163163-23-3
:rel-N-[(3R,4S)-6-Cyano-3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-diméthyl-2H-1-benzopyrane-4-yl]-N-méthyléthanesulfonamide
Description :
La substance chimique connue sous le nom de rel-N-[(3R,4S)-6-Cyano-3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-diméthyl-2H-1-benzopyrane-4-yl]-N-méthyléthanesulfonamide, avec le numéro CAS 163163-23-3, se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un noyau de benzopyrane, un groupe cyano et un moiety de sulfonamide. Ce composé présente des propriétés typiques des sulfonamides, telles qu'une activité antibactérienne potentielle, bien que son activité biologique spécifique puisse varier. La présence des groupes cyano et hydroxy suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles ou des interactions de liaison hydrogène. La stéréochimie indiquée par la configuration (3R,4S) suggère que le composé peut présenter une chiralité, ce qui peut influencer ses propriétés pharmacologiques et ses interactions avec des cibles biologiques. De plus, la présence du groupe diméthyle contribue à sa lipophilie, ce qui peut affecter sa solubilité et sa perméabilité dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé peuvent conférer des applications thérapeutiques spécifiques, justifiant une enquête plus approfondie sur ses effets biologiques et ses mécanismes d'action.
Formule :C15H20N2O4S
InChI :InChI=1/C15H20N2O4S/c1-5-22(19,20)17(4)13-11-8-10(9-16)6-7-12(11)21-15(2,3)14(13)18/h6-8,13-14,18H,5H2,1-4H3/t13-,14-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=HVSJHHXUORMCGK-DUXBJXIBNA-N
SMILES :N(S(CC)(=O)=O)(C)[C@H]1C=2C(OC(C)(C)[C@@H]1O)=CC=C(C#N)C2
Synonymes :- 6-cyano-4-(N-ethylsulfonyl-N-methylamino)-3-hydroxy-2,2-dimethylchromane
- Chromanol 239B
- Ethanesulfonamide, N-(6-cyano-3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-yl)-N-methyl-, trans-
- Ethanesulfonamide, N-[(3R,4S)-6-cyano-3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-yl]-N-methyl-, rel-
- N-(6-cyano-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)-N-methylethanesulfonamide
- N-[(3R,4R)-6-cyano-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-N-methylethanesulfonamide
- N-[(3R,4S)-6-cyano-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-N-methylethanesulfonamide
- Trans-N-[6-Cyano-3,4-Dihydro-3-Hydroxy-2,2-Dimethyl-2H-1-Benzopyran-4-Yl]-N-Methyl-Ethanesulfonamide
- rel-N-[(3R,4S)-6-Cyano-3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-yl]-N-methylethanesulfonamide
- 293B
- CHROMANOL 293B
- Chromanol 293B >=98% (HPLC), powder
- N-[(3R,4S)-6-cyano-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]-N-methylethanesulfonamide
- Voir plus de synonymes
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Ethanesulfonamide, N-[(3R,4S)-6-cyano-3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-yl]-N-methyl-, rel-
CAS :Formule :C15H20N2O4SMasse moléculaire :324.3953Chromagnol
CAS :<p>Chromagnol is a drug that inhibits the enzyme protein kinase C (PKC). It has been shown to have inhibitory properties on cardiac muscle cells and whole-cell recordings of heart cells. Chromagnol has also been shown to affect the function of bowel disease, including papillary muscle. Chromagnol has been shown to have effects on cardiac and atrial tissue. This drug may be a potential treatment for autoimmune diseases, such as multiple sclerosis, or other diseases that are caused by PKC overactivity. The mechanisms of action are not fully understood but it is believed that chromanol binds to the cytosolic Ca2+ ion channel, preventing it from opening and releasing Ca2+, which leads to an increase in intracellular Ca2+.</p>Formule :C15H20N2O4SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :324.4 g/molChromanol 293B
CAS :slow delayed rectifier K+ current (IKs) blockerFormule :C15H20N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.4



