CAS 1632-68-4
:Norbornéol
Description :
Norbornéol, avec le numéro CAS 1632-68-4, est un composé organique bicyclique qui appartient à la classe des norbornanes. Il se caractérise par sa structure bicyclique unique, qui comprend un cadre bicyclique ponté dérivé du norbornène. Norbornéol existe sous deux formes stéréoisomériques, la plus courante étant l'isomère endo, qui est généralement plus stable en raison des interactions stériques. Ce composé est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique de camphre. Norbornéol est connu pour ses applications en synthèse organique, en particulier comme bloc de construction chiral dans la production de divers médicaments et agrochimiques. Il présente une solubilité modérée dans les solvants organiques et est relativement stable dans des conditions standard. De plus, Norbornéol peut subir diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et la réduction, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en chimie synthétique. Ses propriétés physiques et chimiques, telles que le point d'ébullition et le point de fusion, sont influencées par sa structure moléculaire et sa stéréochimie, qui sont cruciales pour sa réactivité et ses applications dans différents processus chimiques.
Formule :C7H12O
InChI :InChI=1S/C7H12O/c8-7-4-5-1-2-6(7)3-5/h5-8H,1-4H2
Code InChI :InChIKey=ZQTYQMYDIHMKQB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :OC1C2CC(C1)CC2
Synonymes :- 2-Norbornanol
- 2-Norborneol
- Bicyclo[2.2.1]Heptan-2-Ol
- N-Norborneol = a-Norborneol = 2-Norbornanol
- NSC 22454
- Norborneol
- Norbornyl alcohol
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4 produits concernés.
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
CAS :Formule :C7H12ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :112.1696Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
CAS :Bicyclo[2.2.1]heptan-2-olFormule :C7H12ODegré de pureté :98%Couleur et forme : colourless crystalsMasse moléculaire :112.16958g/molbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
CAS :<p>Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol is a ternary compound that has been synthesized by the reaction of trifluoroacetic acid with hydrochloric acid and methyl ethyl ketone. This type of polymerization reaction is highly reactive, leading to an increase in kinetic energy and deuterium isotope effects. The steric interactions between the carbonyl group and the olefin double bond are also important in this process.</p>Formule :C7H12ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :112.17 g/mol



