CAS 163252-36-6
:clévodine
Description :
clévodine est un analogue nucléosidique antiviral principalement étudié pour son potentiel dans le traitement des infections chroniques par le virus de l'hépatite B (VHB). Il se caractérise par sa similitude structurelle avec les nucléosides naturellement présents, ce qui lui permet d'interférer avec la réplication virale. clévodine fonctionne en inhibant l'enzyme polymérase virale, empêchant ainsi la synthèse de l'ADN viral. Ce composé est généralement administré par voie orale et a montré des promesses dans les essais cliniques pour son efficacité et son profil de sécurité. Son mécanisme d'action implique une incorporation sélective dans l'ADN viral, entraînant une terminaison de chaîne lors de la réplication. clévodine est remarquable pour ses propriétés pharmacocinétiques relativement favorables, y compris une bonne biodisponibilité et une demi-vie gérable. Cependant, comme de nombreux agents antiviraux, il peut être associé à des effets secondaires, et une résistance peut se développer avec une utilisation prolongée. La recherche en cours continue d'évaluer son efficacité à long terme et son rôle potentiel dans les thérapies combinées pour le VHB. Dans l'ensemble, clévodine représente une avancée significative dans l'arsenal pharmacologique contre l'hépatite B.
Formule :C10H13FN2O5
InChI :InChI=1/C10H13FN2O5/c1-4-2-13(10(17)12-8(4)16)9-6(11)7(15)5(3-14)18-9/h2,5-7,9,14-15H,3H2,1H3,(H,12,16,17)/t5-,6+,7-,9-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=GBBJCSTXCAQSSJ-XQXXSGGOSA-N
SMILES :F[C@H]1[C@H](O[C@@H](CO)[C@@H]1O)N2C(=O)NC(=O)C(C)=C2
Synonymes :- 1-(2-Deoxy-2-fluoro-b-L-arabinofuranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
- 1-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-L-arabinofuranosyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 1-(2-Deoxy-2-fluoro-β-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabinofuranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
- 1-(2′-Deoxy-2′-fluoro-β-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabinofuranosyl)-5-methyluracil
- 2'-Fluoro-5-methyl-b-L-arabinofuranosyluracil
- 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(2-deoxy-2-fluoro-β-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabinofuranosyl)-5-methyl-
- 2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, 1-(2-deoxy-2-fluoro-beta-L-arabinofuranosyl)-5-methyl-
- L-Fmau
- Levovir
- Clevudine
- 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(2-deoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-methyl-
- 1-(2′-Deoxy-2′-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-methyluracil
- Clevudine(Levovir)
- CLEVUDINE: 1-(2''-DEOXY-2''-FLUORO-BETA-L-ARABINOFURANOSYL)-5-METHYLURACIL
- 1-((2S,3R,4S,5S)-3-Fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxyMethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-MethylpyriMidine-2,4(1H,3H)-dione
- 1-((2S,3R,4S,5S)-3-Fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4
- 1-[(2S,3R,4S,5S)-3-fluoro-4-hydroxy-5-methylol-tetrahydrofuran-2-yl]-5-methyl-pyrimidine-2,4-quinone
- 1-((2S,3R,4S,5S)-3-Fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-
- 1-(2''-DEOXY-2''-FLUORO--L-ARABINOFURANOSYL)-5-METHYLURACIL
- 1-[(2S,3R,4S,5S)-3-Fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
- 1-[(2S,3R,4S,5S)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-5-methyl-pyrimidine-2,4-dione
- CLEVUDINE: 1-(2''-DEOXY-2''-FLUORO-SS-L-ARABINOFURANOSYL)-5-METHYLURACIL
- CLEVUDINE, 1-(2'-DEOXY-2'-FLUORO-β-L-ARABINOFURANOSYL)-5-METHYLURACIL
- Clevudine USP/EP/BP
- 2'-Fluoro-5-methylarabinosyluracil
- 2'-F-2'-ara-dT
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(2-deoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-methyl-
CAS :Formule :C10H13FN2O5Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.2190Clevudine
CAS :Formule :C10H13FN2O5Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to off-white powderMasse moléculaire :260.22Clevudine
CAS :<p>Clevudine (Levovir) fights HBV, blocks viral DNA synthesis, and has a long half-life reducing relapse risk after treatment.</p>Formule :C10H13FN2O5Degré de pureté :99.88% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.22Clevudine
CAS :<p>Clevudine is a synthetic pyrimidine analogue effective against the hepatitis B virus (HBV). Once inside the cell, it is converted into its active forms, clevudine monophosphate and clevudine triphosphate. The triphosphate form competes with thymidine to be incorporated into viral DNA, leading to DNA chain termination and inhibition of the HBV DNA polymerase (reverse transcriptase). Due to its long half-life, clevudine significantly reduces covalently closed circular DNA (cccDNA), making relapse less likely after treatment ends.</p>Formule :C10H13FN2O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :260.22 g/mol1-((2S,3R,4S,5S)-3-Fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS :Formule :C10H13FN2O5Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.221Clevudine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Antiviral drug, used for the treatment of Hepatitis B.<br>References Kwon, S., et al.: J. Virol., 84, 4494 (2010), Daga, P., et al.: Protein Sci., 19, 796 (2010),<br></p>Formule :C10H13FN2O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :260.22






