CAS 1633-82-5

Chlorure de 3-chloropropanesulfonyle

Description :

Chlorure de 3-chloropropanesulfonyle, avec le numéro CAS 1633-82-5, est un composé organosulfuré caractérisé par la présence d'un chlorure de sulfonyle et d'un groupe chloroalkyle. Il apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa réactivité, en particulier en raison du groupe fonctionnel chlorure de sulfonyle, qui peut participer facilement à des réactions de substitution nucléophile. Ce composé est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éther, mais est généralement insoluble dans l'eau. Il est utilisé dans la synthèse organique comme réactif pour introduire des groupes sulfonyle dans divers substrats, ce qui le rend précieux dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Cependant, il est également important de manipuler ce composé avec précaution, car il peut être corrosif et peut provoquer des irritations de la peau, des yeux et du système respiratoire. Des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont essentielles lors de la manipulation de cette substance dans un environnement de laboratoire.

Formule : C₃H₆Cl₂O₂S

InChI : InChI=1S/C3H6Cl2O2S/c4-2-1-3-8(5,6)7/h1-3H2

Code InChI : InChIKey=GPKDGVXBXQTHRY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(S(Cl)(=O)=O)CCCl

Synonymes :

• 1-Chloro-3-propanesulfonyl chloride
• 1-Propanesulfonyl chloride, 3-chloro-
• 3-Chloro-1-propanesulfonyl chloride
• 3-Chloro-n-propanesulfonyl chloride
• 3-Chloropropane-1-sulfonyl chloride
• 3-Chloropropanesulfonyl
• 3-Chloropropanesulfonylchloride
• 3-Chloropropanesulphonyl chloride
• 3-Chloropropansulfonyl chloride
• 3-Chloropropylsulfonyl chloride
• NSC 93777
• γ-Chloropropanesulfonyl chloride

3-Chloropropanesulfonyl chloride, 98+%

CAS : 1633-82-5

3-Chloropropanesulfonyl Chloride is an intermediate used in the preparation of many enzymatic inhibitors. It is also used in the generation and trapping of the derived sulfene with imines and glyoxylates in the presence of chinchona alkaloids provide chiral sultams and sultones. It is mainly used f

Formule : C₃H₆Cl₂O₂S

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : Clear colorless to yellow to orange or pale brown, Liquid

Masse moléculaire : 177.04

Ref: 02-A10631

1-Propanesulfonyl chloride, 3-chloro-

CAS : 1633-82-5

Formule : C₃H₆Cl₂O₂S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 177.0495

Ref: IN-DA001U0B

3-Chloropropane-1-sulphonyl chloride

CAS : 1633-82-5

3-Chloropropane-1-sulphonyl chloride

Formule : C₃H₆Cl₂O₂S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : clear. faint to light yellow liquid

Masse moléculaire : 177.05g/mol

Ref: 54-OR5825

3-Chloro-propane-1-sulfonyl chloride

CAS : 1633-82-5

Formule : C₃H₆Cl₂O₂S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 177.04

Ref: 10-F049263

3-Chloro-1-propanesulfonyl chloride

CAS : 1633-82-5

3-Chloro-1-propanesulfonyl chloride is a synthetic, bifunctional compound that has been shown to have the ability to inhibit cholesterol acyltransferase and cell culture. 3-Chloro-1-propanesulfonyl chloride has also been shown to bind to the 5-ht4 receptor in vivo and in vitro. It is hydrolyzed by trifluoroacetic acid, which can lead to uptake of the compound into cells. The hydroxy group on 3-chloro-1-propanesulfonyl chloride allows for hydrogen bonding with other molecules, such as fatty acids and matrix metalloproteinases. This property may be responsible for its uptake into cellular structures. 3-Chloro-1-propanesulfonyl chloride has been found in wastewater samples at concentrations between 0.07 - 1 micrograms per liter. In cell cultures, it has been shown to inhibit matrix met

Formule : C₃H₆Cl₂O₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 177.05 g/mol

Ref: 3D-FC07915