CAS 1633-83-6
:1,4-butane sultone
Description :
1,4-butane sultone, avec le numéro CAS 1633-83-6, est un ester d'acide sulfonique cyclique caractérisé par sa structure en anneau à cinq membres contenant un groupe sulfonyle. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur. Il est soluble dans l'eau et divers solvants organiques, ce qui le rend polyvalent dans les applications chimiques. 1,4-butane sultone est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, où il peut agir comme un électrophile en raison de la présence du groupe sulfonyle. Il est souvent utilisé comme réactif dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de sulfonamides et d'autres dérivés de sulfonate. De plus, il a des applications dans la production de tensioactifs et comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques. Cependant, il est important de manipuler ce composé avec précaution, car il peut être irritant pour la peau et les yeux, et des précautions de sécurité appropriées doivent être observées lors de son utilisation.
Formule :C4H8O3S
InChI :InChI=1/C4H8O3S/c5-8(6)4-2-1-3-7-8/h1-4H2
Code InChI :InChIKey=MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=S1(=O)CCCCO1
Synonymes :- 1,2-Oxathiane 2,2-Dioxide
- 1,2λ6-Oxathiane-2,2-dione
- 1,4-Butane Sulfone
- 1,4-Butanesultone
- 1,4-Butyl sultone
- 1,4-Butylene sulfone
- 1-Butanesulfonic acid, 4-hydroxy-, δ-sultone
- 4-Hydroxy-1-butanesulfonic acid delta-sultone
- 4-Hydroxy-1-butanesulphonic acid sultone
- Butane sultone
- Butanesultone
- NSC 71999
- δ-Butane sultone
- δ-Valerosultone
- 1,4-Butane sultone
- butanesulfone
- delta-butanesultone
- -Sultone
- 1,4-Bs1,4-ButaneSultone
- 4-hydroxy-1-butanesulfonic acid sultone
- 4-Hydroxy-1-butanesulfonicacid
- 1,4-BUTANESULTONE 98+%
- delta-valerosultone
- 1,4-Butane
- 1,4-BUTANE SULTON
- 1,4-butylenesulfone
- 4-hydroxybutane-1-sulfonic acid δ-sultone
- 1,4-BUTANESULPHONE
- 1,4-BUTANE SULTONE, 99+%
- 1,4-Butylsultone
- 2,2-Dioxide-1,2-oxathiane
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
11 produits concernés.
1,4-Butanesultone
CAS :Formule :C4H8O3SDegré de pureté :>99.0%(GC)Couleur et forme :White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquidMasse moléculaire :136.171,4-Butanesultone, 99%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C4H8O3SDegré de pureté :99%Couleur et forme :Clear colorless to pale yellow, LiquidMasse moléculaire :136.171,2-Oxathiane, 2,2-dioxide
CAS :Formule :C4H8O3SDegré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :136.16951,4-Butane sultone
CAS :Formule :C4H8O3SDegré de pureté :≥ 99.0%Couleur et forme :Colourless to pale yellow liquidMasse moléculaire :136.171,4-Butane sultone
CAS :Formule :C4H8O3SDegré de pureté :97%Couleur et forme :ClearMasse moléculaire :136.171,4-Butane Sultone
CAS :<p>Applications 1,4-Butane Sultone is an alkylating agent with weak carcinogenic activity.<br>References Van Duuren, B.L. et al.: J. Nat. Cancer Inst., 53, 696 (1974); Druckrey, H. et al.: Zeitsch. Krebsforsch.,75, 69 (1970);<br></p>Formule :C4H8O3SCouleur et forme :Colourless ViscousMasse moléculaire :136.171,4-Butane sultone
CAS :<p>1,4-Butanesultone is a strong acid that is commonly used as a chemical intermediate in organic synthesis. It has been shown to be stable at room temperature and can be stored for up to one year. 1,4-Butanesultone's proton reacts with the langmuir adsorption isotherm, which is used in the determination of the surface area of a solid adsorbent. This reaction solution can be analysed using phosphotungstic acid or acidic methods, such as gravimetric analysis or FTIR spectroscopy. The hydroxyl group on 1,4-butanesultone reacts with hydrochloric acid and trifluoroacetic acid in order to form an alcohol molecule and an ester molecule respectively. The dehydration reaction mechanism of 1,4-butanesultone involves the removal of water molecules from the molecule by breaking the hydrogen bonds between oxygen and hydrogen atoms.</p>Formule :C4H8O3SDegré de pureté :Min. 98%Couleur et forme :Colorless Clear LiquidMasse moléculaire :136.17 g/mol











