CAS 163361-25-9

1-pipérazinecarboxamide, N-méthyl-(9CI)

Description :

1-Carboxamide de pipérazine, N-méthyl- (9CI), avec le numéro CAS 163361-25-9, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pipérazine, qui est une amine cyclique à six membres. Ce composé présente un groupe fonctionnel carboxamide, indiquant la présence d'un groupe carbonyle (C=O) lié à un atome d'azote (N), spécifiquement avec un groupe méthyle attaché à l'azote. La présence de la partie pipérazine suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de sa capacité à interagir avec des cibles biologiques. Le composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité dans des solvants polaires, ce qui est courant pour les amides. Sa structure moléculaire permet des liaisons hydrogène, influençant ses propriétés physiques et sa réactivité. De plus, la substitution N-méthyl peut affecter les propriétés pharmacocinétiques du composé, telles que l'absorption et la distribution dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, 1-Carboxamide de pipérazine, N-méthyl- est d'un intérêt dans divers domaines, y compris la synthèse organique et le développement de médicaments.

Formule : C₆H₁₃N₃O

Synonymes :

• N-methylpiperazine-1-carboxamide
• 1-Piperazinecarboxamide,N-methyl-(9CI)
• 1-Piperazinecarboxamide, N-methyl-
• N-methyl-1-Piperazinecarboxamide

N-Methylpiperazine-1-carboxamide

CAS : 163361-25-9

Formule : C₆H₁₃N₃O

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 143.1869

Ref: IN-DA001U22

N-methylpiperazine-1-carboxamide

CAS : 163361-25-9

N-methylpiperazine-1-carboxamide is a reductive amination agent that has been shown to be an efficient inhibitor of the kinase family. It is used as a cross-coupling reagent for the synthesis of various heterocycles due to its ability to form an aldehyde. N-methylpiperazine-1-carboxamide reduces the amine group of aminothiazole and piperazine, forming a chloropyridine. The chloropyridine then couples with an aldehyde in the presence of a reducing agent such as sodium borohydride or lithium aluminum hydride, yielding the desired product.

Formule : C₆H₁₃N₃O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 143.18 g/mol

Ref: 3D-NGA36125