CAS 163487-10-3
:Acide 2-propénoïque, 3-(3-aminophényl)-, ester méthylique, (E)-
Description :
Acide 2-propénoïque, 3-(3-aminophényl)-, ester méthylique, (E)-, communément appelé un dérivé de méthacrylate, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels, y compris un acrylate et une amine. Ce composé présente une double liaison dans sa structure d'acide propenoïque, ce qui contribue à sa réactivité, en particulier dans les processus de polymérisation. La présence du groupe 3-(3-aminophényl) indique qu'il possède une fonctionnalité d'amine aromatique, qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. En général, de tels composés présentent une polarité modérée à élevée en raison de la présence de groupes acides carboxyliques et d'amines, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. La configuration (E) désigne l'arrangement géométrique spécifique des substituants autour de la double liaison, ce qui peut affecter les propriétés physiques et la réactivité du composé. Cette substance peut être utilisée dans diverses applications, y compris la synthèse de polymères, de revêtements et comme intermédiaires dans la synthèse organique, en raison de sa réactivité polyvalente et de ses caractéristiques fonctionnelles.
Formule :C10H11NO2
Synonymes :- methyl (E)-3-(3-aminophenyl)acrylate
- 2-Propenoic acid, 3-(3-aminophenyl)-, methyl ester, (2E)-
- methyl (E)-3-(3-aminophenyl)prop-2-enoate
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4 produits concernés.
2-Propenoic acid, 3-(3-aminophenyl)-, methyl ester, (2E)-
CAS :Formule :C10H11NO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :177.1998(E)-Methyl 3-(3-aminophenyl)acrylate
CAS :(E)-Methyl 3-(3-aminophenyl)acrylateDegré de pureté :97%Masse moléculaire :177.20g/molMethyl (E)-3-(3-aminophenyl)acrylate
CAS :Formule :C10H11NO2Degré de pureté :97%Masse moléculaire :177.203Methyl (E)-3-(3-aminophenyl)acrylate
CAS :<p>Methyl (E)-3-(3-aminophenyl)acrylate is a farnesoid that is synthesized by the acylation of 3-aminophenol. The target product is an inhibitor of the enzyme farnesyl diphosphate synthase, which catalyzes the conversion of farnesoic acid to farnesyl diphosphate. Inhibition of this enzyme prevents the production of cholesterol and other sterols, which leads to a decrease in lipid biosynthesis.</p>Formule :C10H11NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :177.2 g/mol



