CAS 16357-59-8

2-Éthoxy-1-(éthoxycarbonyl)-1,2-dihydroquinoléine

Description :

2-Éthoxy-1-(éthoxycarbonyl)-1,2-dihydroquinoléine est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un noyau de quinoline modifié avec des groupes fonctionnels éthoxy et éthoxycarbonyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois à des systèmes aromatiques et aliphatiques, contribuant à sa réactivité potentielle et à sa solubilité dans divers solvants organiques. La présence des groupes éthoxy améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer son activité biologique et son interaction avec d'autres molécules. De plus, la structure de la dihydroquinoline suggère qu'elle pourrait participer à diverses réactions chimiques, telles que l'oxydation ou la réduction, en raison de la présence de la double liaison dans le système cyclique. Ce composé pourrait être d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments ou en tant qu'intermédiaire synthétique. Ses caractéristiques spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les données spectrales, seraient généralement déterminées par des méthodes expérimentales et peuvent varier en fonction de la pureté et des conditions environnementales.

Formule : C₁₄H₁₇NO₃

InChI : InChI=1S/C14H17NO3/c1-3-17-13-10-9-11-7-5-6-8-12(11)15(13)14(16)18-4-2/h5-10,13H,3-4H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=GKQLYSROISKDLL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OCC)(=O)N1C=2C(C=CC1OCC)=CC=CC2

Synonymes :

• 1(2H)-Quinolinecarboxylic acid, 2-ethoxy-, ethyl ester
• 1,2-Dihydro-2-ethoxy-1-quinolinecarboxylic acid e
• 1-(Ethoxycarbonyl)-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline
• 2-Ethoxy-1(2H)-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
• 2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline
• 2-Ethoxy-N-(ethoxycarbonyl)-1,2-dihydroquinoline
• EEDQ~N-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline
• Ethyl 1,2-dihydro-2-ethoxy-1-quinolinecarboxylate
• Ethyl 2-ethoxy-1(2H)-quinolinecarboxylate
• N-Carbethoxy-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline
• N-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline
• NSC 147831
• ethyl (2R)-2-ethoxyquinoline-1(2H)-carboxylate
• ethyl (2S)-2-ethoxyquinoline-1(2H)-carboxylate
• ethyl 2-ethoxyquinoline-1(2H)-carboxylate
• ethyl N-(2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline)carboxylate

1-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline

CAS : 16357-59-8

Formule : C₁₄H₁₇NO₃

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Masse moléculaire : 247.29

Ref: 3B-E0363

2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, 99%

CAS : 16357-59-8

2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline is an irreversible membrane-bound receptor antagonist. It is used in synthetic chemistry, discovery, process RD. It also acts as coupling reagents.This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. So

Formule : C₁₄H₁₇NO₃

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Crystals or powder or crystalline powder, White to cream

Masse moléculaire : 247.29

Ref: 02-A13724

EEDQ

CAS : 16357-59-8

EEDQ permits the coupling of acylamino acids with amino acid esters in high yield without concomitant racemization. In a study aiming at the optimization of the coupling of 3,5-dinitrobenzoyl-Leu to 3-aminopropyl-silica (Yang et al.) significant levels of racemization were observed with all the tested coupling reagents except for EEDQ .

Formule : C₁₄H₁₇NO₃

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : Light Beige Powder

Masse moléculaire : 247.29

Ref: 01-4015690

1(2H)-Quinolinecarboxylic acid, 2-ethoxy-, ethyl ester

CAS : 16357-59-8

Formule : C₁₄H₁₇NO₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 247.2897

Ref: IN-DA001U8Q

Ethyl 1,2-dihydro-2-ethoxyquinoline-1-carboxylate

CAS : 16357-59-8

Ethyl 1,2-dihydro-2-ethoxyquinoline-1-carboxylate

Formule : C₁₄H₁₇NO₃

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : off white crystalline solid

Masse moléculaire : 247.29g/mol

Ref: 54-OR61179

2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline

CAS : 16357-59-8

Formule : C₁₄H₁₇NO₃

Masse moléculaire : 247.29

Ref: 7W-GM0340

2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline

CAS : 16357-59-8

2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinolin, also known as EEDQ, is a peptide coupling reagent used to couple acyl amino acids to amino acid esters. EEDQ can be used in a one-step procedure in solution and solid-phase synthesis, achieving good yields with suppression of racemisation. EEDQ is used in the formation of antibody-drug conjugates and DNA-encoded bioconjugates formed from the reaction of an amine, a carboxylic acid and a DNA fragment. EEDQ is also an irreversible dopamine-receptor antagonist (see N-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline for Pharmaceutical and Diagnostic Industries).

Formule : C₁₄H₁₇NO₃

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 247.29 g/mol

Ref: 3D-FE40640

N-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline

CAS : 16357-59-8

Formule : C₁₄H₁₇NO₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid, Powder or Crystalline Powder or Granules or Chunks

Masse moléculaire : 247.294

Ref: 10-F003625

EEDQ extrapure, 99%

CAS : 16357-59-8

Formule : C₁₄H₁₇NO₃

Degré de pureté : min. 99%

Couleur et forme : White to off-white, Crystalline powder

Masse moléculaire : 247.30

Ref: SR-62813

2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline

Produit contrôlé

CAS : 16357-59-8

Applications 2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline is used in the synthesis of Glycochenodeoxycholic Acid 3-Sulfate Disodium Salt which is a bile salt formed in the liver from chenodeoxycholate and glycine, usually as the sodium salt. It acts as a detergent to solubilize fats for absorption and is itself absorbed. It is a cholagogue and choleretic.
References Parmentier, G. , et al.: Steroids, 30, 583 (1977), Tserng, K.Y., et al.: Lipids, 13, 479 (1978),

Formule : C₁₄H₁₇NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 247.29

Ref: TR-E891880

N-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline

CAS : 16357-59-8

N-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline is a transcriptional regulator that is structurally related to the 2-adrenergic receptor agonist, clonidine. It binds to the 5HT2 receptor and has been shown to have antimicrobial properties. N-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline has been shown to inhibit viral resistance in animals infected with influenza A virus. This drug also inhibits prolactin release in rats and humans through its binding to dopamine receptors. NEDQ is an inhibitor of human serum prolactin release.

Formule : C₁₄H₁₇NO₃

Degré de pureté : Min. 99.0 Area-%

Masse moléculaire : 247.30 g/mol

Ref: 3D-E-5001

EEDQ

CAS : 16357-59-8

EEDQ: irreversible dopamine antagonist; specifically reacts with carboxyl groups, couples acylamino acids without racemization.

Formule : C₁₄H₁₇NO₃

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 247.29

Ref: TM-T71923