CAS 16357-83-8

5-Pyrimidinecarboxaldéhyde, 4-amino- (8CI,9CI)

Description :

Le 5-pyrimidinecarboxaldéhyde, 4-amino- est un composé organique caractérisé par un cycle de pyrimidine, qui est une structure hétérocyclique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. Ce composé présente un groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO) à la position 5 et un groupe amino (-NH2) à la position 4 du cycle de pyrimidine. Sa structure moléculaire contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. La présence des groupes amino et aldéhyde permet diverses réactions chimiques, telles que des réactions de condensation et de substitution, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique. De plus, ce composé peut présenter une activité biologique, qui peut être explorée pour des utilisations thérapeutiques potentielles. Comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, il peut également participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et son interaction avec d'autres molécules. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toute substance chimique, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

Formule : C₅H₅N₃O

InChI : InChI=1/C5H5N3O/c6-5-4(2-9)1-7-3-8-5/h1-3H,(H2,6,7,8)

SMILES : c1c(C=O)c(=N)[nH]cn1

Synonymes :

• 4-Aminopyrimidine-5-carbaldehyde

5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 4-amino-

CAS : 16357-83-8

Formule : C₅H₅N₃O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 123.1127

Ref: IN-DA001U8M

4-Aminopyrimidine-5-Carbaldehyde

CAS : 16357-83-8

4-Aminopyrimidine-5-Carbaldehyde

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 123.11g/mol

Ref: 54-OR1027318

4-Aminopyrimidine-5-carbaldehyde

CAS : 16357-83-8

Formule : C₅H₅N₃O

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 123.115

Ref: 10-F233877

4-Aminopyrimidine-5-carboxaldehyde

CAS : 16357-83-8

4-Aminopyrimidine-5-carboxaldehyde is a molecule that has been found to cause regression of cancer. It targets the erbb-2 receptor, which is necessary for cell growth and survival in many types of cancer. This compound has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro by downregulating the expression of erbb-2. The molecular descriptors have been calculated using an algorithm and are used to describe the physical properties of this molecule. It has been shown that it is effective at inhibiting tumor growth and inducing regression in mice bearing human breast tumors xenografted with human breast cancer cells. 4-Aminopyrimidine-5-carboxaldehyde has also been shown to inhibit colorectal cancer cell proliferation by reducing cellular protein synthesis.
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This molecule's structure consists of a 4-amino group, a pyrimidine ring, and an aldehyde group. It contains functional groups such as carb

Formule : C₅H₅N₃O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 123.11 g/mol

Ref: 3D-RAA35783