Benzothiazole, 2-methyl-6-(trifluoromethyl)-, with the CAS number 16368-49-3, is an organic compound that belongs to the benzothiazole family, characterized by a fused benzene and thiazole ring structure. This compound features a methyl group and a trifluoromethyl group at the 2 and 6 positions, respectively, which significantly influence its chemical properties and reactivity. The presence of the trifluoromethyl group enhances its lipophilicity and can affect its biological activity, making it of interest in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. Benzothiazoles are known for their diverse applications, including use as intermediates in the synthesis of dyes, rubber additives, and fungicides. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its chemical behavior can be influenced by the electron-withdrawing nature of the trifluoromethyl group, which can affect its reactivity in electrophilic substitution reactions. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity and environmental impact.

Benzothiazole, 2-methyl-6-(trifluoromethyl)- (8CI)

Le benzothiazole, 2-méthyl-6-(trifluorométhyl)-, avec le numéro CAS 16368-49-3, est un composé organique qui appartient à la famille des benzothiazoles, caractérisé par une structure d'anneau fusionné de benzène et de thiazole. Ce composé présente un groupe méthyle et un groupe trifluorométhyle aux positions 2 et 6, respectivement, ce qui influence considérablement ses propriétés chimiques et sa réactivité. La présence du groupe trifluorométhyle améliore sa lipophilie et peut affecter son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Les benzothiazoles sont connus pour leurs diverses applications, y compris leur utilisation comme intermédiaires dans la synthèse de colorants, d'additifs pour caoutchouc et de fongicides. Le composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans les solvants organiques. Son comportement chimique peut être influencé par la nature attractrice d'électrons du groupe trifluorométhyle, ce qui peut affecter sa réactivité dans les réactions de substitution électrophile. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour de nombreux composés organiques, en raison de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental.

16368-49-3: Le benzothiazole, 2-méthyl-6-(trifluorométhyl)-, avec le numéro CAS 16368-49-3, est un composé organique qui appartient à la famille des benzothiazoles, caractérisé par une structure d'anneau fusionné de benzène et de thiazole. Ce composé présente un groupe méthyle et un groupe trifluorométhyle aux positions 2 et 6, respectivement, ce qui influence considérablement ses propriétés chimiques et sa réactivité. La présence du groupe trifluorométhyle améliore sa lipophilie et peut affecter son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Les benzothiazoles sont connus pour leurs diverses applications, y compris leur utilisation comme intermédiaires dans la synthèse de colorants, d'additifs pour caoutchouc et de fongicides. Le composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans les solvants organiques. Son comportement chimique peut être influencé par la nature attractrice d'électrons du groupe trifluorométhyle, ce qui peut affecter sa réactivité dans les réactions de substitution électrophile. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour de nombreux composés organiques, en raison de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental.

CAS 16368-49-3

Benzothiazole, 2-méthyl-6-(trifluorométhyl)- (8CI)