CAS 163706-52-3: Adénosine, N-acétyl-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]-, 2′,3′,5′-triacétate

Description : Adénosine, N-acétyl-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]-, 2′,3′,5′-triacétate, identifié par le numéro CAS 163706-52-3, est un dérivé nucléosidique modifié de l'adénosine. Ce composé présente un groupe trifluoropropylthio, qui améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique. La présence de plusieurs groupes acétyle indique qu'il a été chimiquement modifié pour potentiellement améliorer sa stabilité ou sa solubilité dans divers environnements. Le groupe trifluoropropyle peut conférer des propriétés électroniques uniques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en conception de médicaments. Ce composé peut présenter divers effets pharmacologiques, y compris des rôles potentiels dans la signalisation cellulaire ou en tant qu'agent thérapeutique. Ses modifications structurelles suggèrent qu'il pourrait interagir avec des cibles biologiques différemment de l'adénosine non modifiée, ce qui pourrait entraîner des modifications de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamie. Comme pour de nombreux analogues de nucléosides, comprendre ses caractéristiques nécessite de prendre en compte sa synthèse, sa réactivité et ses interactions au sein des systèmes biologiques.

Formule : C₂₁H₂₄F₃N₅O₈S

InChI : InChI=1S/C21H24F3N5O8S/c1-9(30)26-17-14-18(28-20(27-17)38-6-5-21(22,23)24)29(8-25-14)19-16(36-12(4)33)15(35-11(3)32)13(37-19)7-34-10(2)31/h8,13,15-16,19H,5-7H2,1-4H3,(H,26,27,28,30)/t13-,15-,16-,19-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=VTLARMXNHDPRLY-NVQRDWNXSA-N

SMILES : O=C(OCC1OC(N2C=NC=3C(=NC(=NC32)SCCC(F)(F)F)NC(=O)C)C(OC(=O)C)C1OC(=O)C)C

Cangrelor Impurity 11

CAS : 163706-52-3

• Formule : C₂₁H₂₄F₃N₅O₈S
• Masse moléculaire : 563.51