CAS 16377-00-7
:Indospicine
Description :
Indospicine est un alcaloïde naturellement présent, dérivé principalement de l'espèce végétale *Indigofera* et connu pour ses propriétés toxiques. Il se caractérise par sa structure, qui comprend un cycle pyrrolidine et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Indospicine présente une activité biologique significative, notamment en tant qu'inhibiteur de la synthèse des protéines, ce qui peut entraîner des effets néfastes sur la santé animale, en particulier chez le bétail qui consomme des plantes contenant ce composé. Sa toxicité est attribuée à sa capacité à interférer avec le métabolisme des acides aminés, affectant particulièrement le foie et entraînant des conditions telles que la nécrose hépatique. Indospicine a suscité un intérêt en toxicologie et en pharmacologie en raison de ses implications potentielles dans des contextes environnementaux et agricoles. De plus, sa présence dans certaines plantes soulève des préoccupations concernant l'intoxication du bétail et la sécurité des produits alimentaires d'origine animale. À mesure que la recherche progresse, comprendre les mécanismes de sa toxicité et ses applications thérapeutiques potentielles reste un axe de travail au sein de la communauté scientifique.
Formule :C7H15N3O2
InChI :InChI=1S/C7H15N3O2/c8-5(7(11)12)3-1-2-4-6(9)10/h5H,1-4,8H2,(H3,9,10)(H,11,12)/t5-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=SILQDLDAWPQMEL-YFKPBYRVSA-N
SMILES :C(CCCC(=N)N)[C@@H](C(O)=O)N
Synonymes :- Indospicine
- Heptanoic acid, 2,7-diamino-7-imino-, (2S)-
- (2S)-2,7-Diamino-7-iminoheptanoic acid
- (2S,7Z)-2,7-diamino-7-iminoheptanoic acid
- Norleucine, 6-amidino-, L-
- Heptanoic acid, 2,7-diamino-7-imino-, (S)-
- Heptanoic acid, 2,7-diamino-7-imino-, (S)-
- 6-Amidino-2-aminohexanoic acid
Trier par
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2 produits concernés.
Indospicine
CAS :<p>Indospicine is a non-proteinogenic amino acid, which is a bioactive compound derived from certain plants, particularly members of the genus *Indigofera*. This compound's mode of action is rooted in its ability to interfere with normal protein synthesis and metabolism within hepatocytes, leading to hepatotoxic effects. Indospicine functions by incorporating itself into proteins in place of arginine, subsequently causing cellular dysfunction and liver damage through mechanisms that are still being elucidated.Uses and applications of indospicine primarily concern its implications in veterinary science and toxicological studies. In livestock that consume *Indigofera*-contaminated feed, indospicine accumulation can result in significant hepatic pathology, affecting meat quality and animal health. Understanding its mechanistic pathways is crucial for developing strategies to mitigate its effects. Research into indospicine is vital for assessing the risk to animals, particularly in regions where *Indigofera* species proliferate, and for formulating guidelines to ensure safe agricultural practices. Such studies also help illuminate broader biochemical pathways involving amino acid substitution and protein synthesis disruption.</p>Formule :C7H15N3O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :173.21 g/mol
