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CAS 1638-63-7

:

Chlorure d'acide O-acétylmandélique

Description :
Chlorure d'acide O-acétylmandélique, avec le numéro CAS 1638-63-7, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels, en particulier la présence d'un chlorure d'acyle et d'un groupe acétyle. Il est dérivé de l'acide mandélique, où le groupe hydroxyle est remplacé par un atome de chlore, ce qui entraîne une réactivité accrue. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et est connu pour son odeur forte, indicative de la fonctionnalité du chlorure d'acyle. Chlorure d'acide O-acétylmandélique est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éther, mais il est généralement insoluble dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Il est principalement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation d'esters et d'amides, et sert d'intermédiaire important dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. En raison de sa nature réactive, il doit être manipulé avec précaution, car il peut réagir vigoureusement avec l'eau et les alcools, libérant de l'acide chlorhydrique. Des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont essentielles lors de la manipulation de ce composé.
Formule :C10H9ClO3
InChI :InChI=1/C10H9ClO3/c1-7(12)14-9(10(11)13)8-5-3-2-4-6-8/h2-6,9H,1H3/t9-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=BERNQQVIUAZUHY-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC(C)=O)(C(Cl)=O)C1=CC=CC=C1
Synonymes :
  • (1S)-2-chloro-2-oxo-1-phenylethyl acetate
  • 1-(Chloroformyl)Benzyl Acetate
  • 2-Acetoxy-2-phenylacetyl chloride
  • 2-Chloro-2-Oxo-1-Phenylethyl Acetate
  • <span class="text-smallcaps">DL</span>-O-Acetylmandeloyl chloride
  • Acetoxyphenylacetyl chloride
  • Benzeneacetyl chloride, α-(acetyloxy)-
  • Mandeloyl chloride, acetate
  • NSC 28337
  • O-Acetylmandelic chloride
  • Voir plus de synonymes
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