CAS 16382-15-3

Éthyl 5-méthylindole-2-carboxylate

Description :

Éthyl 5-méthylindole-2-carboxylate, avec le numéro CAS 16382-15-3, est un composé organique qui appartient à la classe des dérivés de l'indole. Il présente un groupe fonctionnel carboxylate et un ester éthylique, qui contribuent à sa réactivité chimique et à ses propriétés de solubilité. La structure comprend un groupe méthyle en position 5 de l'anneau d'indole, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions. Ce composé est généralement caractérisé par sa nature aromatique, qui est indicative de la structure de l'indole, et peut présenter divers comportements chimiques, tels que des réactions de substitution électrophile en raison de la présence du système indole riche en électrons. Éthyl 5-méthylindole-2-carboxylate est d'un intérêt en chimie organique synthétique et peut avoir des applications dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, bien que les activités biologiques ou les utilisations spécifiques dépendent de recherches supplémentaires. Ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition, le point de fusion et la solubilité, devraient être déterminées expérimentalement ou obtenues à partir de bases de données chimiques fiables pour des applications pratiques.

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

InChI : InChI=1/C12H13NO2/c1-3-15-12(14)11-7-9-6-8(2)4-5-10(9)13-11/h4-7,13H,3H2,1-2H3

SMILES : CCOC(=O)c1cc2cc(C)ccc2[nH]1

Synonymes :

• 5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester
• ethyl 5-methyl-1H-indole-2-carboxylate
• ETHYL 5-METHYLINDOLE-2-CARBOXYLATE
• 2-CARBOXY-5-METHYLINDOLE
• 5-Methyl-2-indolecarboxylic acid ethyl ester
• 5-Me-ICA-OEt
• 5-METHYL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
• 2-CARBETHOXY-5-METHYLINDOLE

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate, 98%

CAS : 16382-15-3

Reactant for synthesis of oxazino[4,3-a]indoles via cascade addition-cyclization reactions, reactant for preparation of indolecarboxamides as cannabinoid CB1 receptor antagonists, reactant for preparation of indole-3-propionic acids as antiinflammatory and analgesic agents, reactant for Friedel-Craf

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White or cream to pale brown, Powder

Masse moléculaire : 203.24

Ref: 02-L17146

1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-methyl-, ethyl ester

CAS : 16382-15-3

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 203.2371

Ref: IN-DA001UFN

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

CAS : 16382-15-3

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : faint beige powder

Masse moléculaire : 203.24g/mol

Ref: 54-OR322120

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

CAS : 16382-15-3

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate is an antioxidant that is used as a reagent in the synthesis of other compounds. It has been shown to inhibit cancer cell growth in vitro via its ability to inhibit the metabolic activity of human hepatoma cells. Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate has also been shown to have cytotoxic activity against human hepatoma cells in vitro, and may be a potential anticancer drug candidate.

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 203.24 g/mol

Ref: 3D-FE56791

5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester

CAS : 16382-15-3

5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester is a fine chemical that belongs to the group of useful scaffold, versatile building block, and useful intermediate. It is used in research chemicals and speciality chemicals. 5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester is a complex compound with high quality and can be used as a reagent for producing other valuable compounds. 5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester also has the function of being a reaction component for producing other compounds.

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Masse moléculaire : 203.24 g/mol

Ref: 3D-M-4084

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

CAS : 16382-15-3

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 203.241

Ref: 10-F222082