CAS 16391-75-6

29-Nordammara-17(20),24-diène-21-acide oïque, 16-(acétyloxy)-3,11-dihydroxy-, (3α,4α,8α,9β,11α,13α,14β,16β,17Z)-, comp. avec 2,2′-iminobis[éthanol] (1:1)

Description :

29-Nordammara-17(20),24-dien-21-acide oïque, 16-(acetyloxy)-3,11-dihydroxy-, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure stéroïdienne unique, qui comprend plusieurs groupes hydroxyles et un groupe fonctionnel acetyloxy. Ce composé présente une stéréochimie spécifique, désignée par sa configuration détaillée, qui influence son activité biologique et ses interactions. La présence de 2,2′-iminobis[éthanol] indique qu'il forme un complexe 1:1 avec cette amine, ce qui pourrait affecter sa solubilité et sa réactivité. Le composé est susceptible de présenter diverses propriétés pharmacologiques, compte tenu de ses caractéristiques structurelles, qui peuvent inclure des effets anti-inflammatoires ou d'autres effets thérapeutiques. Son numéro CAS, 16391-75-6, permet une identification précise dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques de cette substance suggèrent qu'elle pourrait avoir des applications en chimie médicinale ou en pharmacologie, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études empiriques.

Formule : C₃₁H₄₈O₆·C₄H₁₁NO₂

InChI : InChI=1S/C31H48O6.C4H11NO2/c1-17(2)9-8-10-20(28(35)36)26-22-15-24(34)27-29(5)13-12-23(33)18(3)21(29)11-14-30(27,6)31(22,7)16-25(26)37-19(4)32;6-3-1-5-2-4-7/h9,18,21-25,27,33-34H,8,10-16H2,1-7H3,(H,35,36);5-7H,1-4H2/b26-20-;/t18-,21-,22-,23+,24+,25-,27-,29-,30-,31-;/m0./s1

Code InChI : InChIKey=OQZZCXRLEFBPLZ-JCJNLNMISA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]3(C)[C@](/C(=C(\CCC=C(C)C)/C(O)=O)/[C@@H](OC(C)=O)C3)(C[C@@H](O)[C@]1([C@]4(C)[C@@](CC2)([C@H](C)[C@H](O)CC4)[H])[H])[H].N(CCO)CCO

Synonymes :

• (2Z)-2-[(3alpha,4alpha,5alpha,8alpha,9xi,11alpha,13alpha,14beta,16beta,17Z)-16-(acetyloxy)-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethylgonan-17-ylidene]-6-methylhept-5-enoic acid - 2,2'-iminodiethanol (1:1)
• (3alpha,8alpha,9beta,13alpha,14beta,16beta,17(Z))-16-(Acetyloxy)-3,11-dihydroxy-29-nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid, compd. with 2,2'-iminobis(ethanol) (1:1)
• (4alpha,8alpha,9beta,13alpha,14beta,17Z)-16beta-Acetoxy-3alpha,11alpha-dihydroxy-29-nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid, compound with 2,2'-iminodiethanol (1:1)
• 29-Nor-8α,9β,13α,14β-dammara-17(20),24-dien-21-oic acid, 3α,11α,16β-trihydroxy-, 16-acetate, compd. with 2,2′-iminodiethanol (1:1), (Z)-
• 29-Nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid, 16-(acetyloxy)-3,11-dihydroxy-, (3α,4α,8α,9β,11α,13α,14β,16β,17Z)-, compd. with 2,2′-iminobis[ethanol] (1:1)
• Diethanolamine fusidate
• Ethanol, 2,2′-iminobis-, (3α,4α,8α,9β,11α,13α,14β,16β,17Z)-16-(acetyloxy)-3,11-dihydroxy-29-nordammara-17(20),24-dien-21-oate (salt)

Diethanolamine fusidate

CAS : 16391-75-6

Diethanolamine fusidate

Formule : C₃₁H₄₇NaO₆ / C₃₁H₄₈O₆

Degré de pureté : 81.2% / 77.8%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 538.32703 / 516.34509

Ref: 47-118

Diethanolamine Fusidate

CAS : 16391-75-6

Formule : C₃₅H₅₉NO₈

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 621.8449

Ref: IN-DA001UJN

Diethanolamine Fusidate

CAS : 16391-75-6

Formule : C₃₁H₄₈O₆·C₄H₁₁NO₂

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 516.72 105.14

Ref: 4Z-F-5418

Diethanolamine Fusidate

CAS : 16391-75-6

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM3832.00

Diethanolamine Fusidate

CAS : 16391-75-6

Stability Hygroscopic
Applications A bacteriostatic antibiotic with similar activity and better absorption after oral administration (in animals) than the sodium salt of Fusidic Acid (F865500). Inhibits protein synthesis in prokaryotes by inhibiting the ribosome-dependent activity of G factor and translocation of peptidyl-tRNA.
References Findon, G. et al.: Lab. Anim. Sci., 41, 462 (1991); Parsons, R.L. et al.: Curr. Chemother. Proc. Int. Cong. Chemother., 10, 384 (1978);

Formule : C₃₁H₄₈O₆·C₄H₁₁NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 621.84

Ref: TR-D441880

Diethanolamine Fusidate

CAS : 16391-75-6

Diethanolamine Fusidate: orally better-absorbed bacteriostatic antibiotic; inhibits protein synthesis in prokaryotes.

Formule : C₃₅H₅₉NO₈

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 621.86

Ref: TM-T70323

Diethanolamine fusidate

CAS : 16391-75-6

Diethanolamine fusidate is an aminoglycoside antibiotic that inhibits protein synthesis in bacteria by binding to the ribosomes. It binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. Diethanolamine fusidate has been shown to be effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Pseudomonas aeruginosa, although is not active against acid-fast bacteria such as Mycobacterium tuberculosis or Mycobacterium avium complex. This drug also has anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis.

Formule : C₃₅H₅₉NO₈

Degré de pureté : 95%Min

Masse moléculaire : 621.84 g/mol

Ref: 3D-FD173301