CAS 163931-61-1

Triphenyldifluorosilicate de tétrabutylammonium (TBAT)

Description :

Triphenyldifluorosilicate de tétrabutylammonium (TBAT) est un composé organosiliconé caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cation de tétrabutylammonium et un anion de difluorosilicate de triphényl. Ce composé est typiquement un solide blanc à jaune clair à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses applications, en particulier dans la synthèse organique et en tant que catalyseur de transfert de phase. TBAT présente une stabilité dans des conditions standard, bien qu'il puisse se décomposer lorsqu'il est exposé à l'humidité ou à des températures élevées. La présence d'atomes de fluor dans l'anion silicate contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris une réactivité améliorée et des applications potentielles en science des matériaux. De plus, TBAT peut faciliter le transfert d'espèces silicatées dans les réactions, ce qui le rend précieux dans la synthèse de matériaux à base de silicate. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de TBAT, comme pour de nombreux composés organosiliconés, en raison de la toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Dans l'ensemble, TBAT est un composé polyvalent avec des implications significatives tant dans les milieux industriels que de recherche.

Formule : C₃₄H₅₁F₂NSi

InChI : InChI=1/C18H15F2Si.C16H36N/c19-21(20,16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4/h1-15H;5-16H2,1-4H3/q-1;+1

SMILES : c1ccc(cc1)[Si-](c1ccccc1)(c1ccccc1)(F)F.CCCCN(CCCC)(CCCC)CCCC

Synonymes :

• Tetrabutylammonium triphenyldifluorosilicate
• Tbat
• Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate
• N,N,N-tributylbutan-1-aminium difluoro(triphenyl)silicate(1-)
• Tetrabutylamoniumdifluorotriphenylsilicate

Tetrabutylammonium Difluorotriphenylsilicate

CAS : 163931-61-1

Formule : C₃₄H₅₁F₂NSi

Degré de pureté : >97.0%(T)(qNMR)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 539.87

Ref: 3B-T1909

Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate(IV)

CAS : 163931-61-1

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 539.38

Ref: 10-F996236

Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate

CAS : 163931-61-1

Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 539.86g/mol

Ref: 54-PC905582

Tetrabutylammonium Difluorotriphenylsilicate

Produit contrôlé

CAS : 163931-61-1

Stability Moisture Sensitive
Applications Tetrabutylammonium Difluorotriphenylsilicate is used as a reagent in the synthesis of (S)-N-(3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)-2-fluoropropyl)-6-methoxypyridin-2-amine ((-)-P7C3-S243); a neuroprotective chemical with improved druglike properties.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Naidoo, J., et al.: J. Med. Chem., 57, 3754 (2014)

Formule : C₁₈H₁₅F₂Si·C₁₆H₃₆N

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 539.858

Ref: TR-T291240

Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate

CAS : 163931-61-1

Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate is a model system for studying the mechanism of nucleophilic substitution at an unsymmetrical carbon center. It is used in analytical chemistry to prepare samples for analysis. Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate has been shown to be an effective and selective reagent for the synthesis of picolinic acid, which can be used as a precursor for the synthesis of nicotinamide riboside, a vitamin B3 derivative. The reaction proceeds via an SN2 mechanism, where hydrogen fluoride (HF) acts as a nucleophile that attacks the electrophilic carbon center of allyl chloride (CH2=CH-CH2Cl) to form an intermediate with two alkyl groups on opposite sides. The reaction product is then hydrolyzed to release tetrabutylammonium chloride (tBuNH4Cl).

Formule : C₃₄H₅₁F₂NSi

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 539.86 g/mol

Ref: 3D-FT60389