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CAS 163973-98-6

:

FRAGMENT INHIBITEUR DE LIAISON AU RÉCEPTEUR FSH (BI-10)

Description :
FRAGMENT INHIBITEUR DE LIAISON AU RÉCEPTEUR FSH (BI-10) est un peptide synthétique qui agit comme un antagoniste du récepteur de l'hormone folliculo-stimulante (FSH). Ce composé se caractérise par sa capacité à inhiber la liaison de la FSH à son récepteur, modulant ainsi les voies de signalisation hormonale reproductive. La structure moléculaire de BI-10 comprend des séquences spécifiques d'acides aminés qui confèrent ses propriétés de liaison et son activité biologique. Il est principalement utilisé dans des contextes de recherche pour étudier la biologie reproductive et les mécanismes d'action hormonale. L'inhibition de l'activité du récepteur de la FSH peut avoir des implications dans divers domaines thérapeutiques, y compris les traitements de fertilité et les troubles hormonaux. En tant que petite molécule, le BI-10 est généralement évalué pour ses propriétés pharmacologiques, y compris la puissance, la sélectivité et les effets secondaires potentiels. Son numéro CAS, 163973-98-6, sert d'identifiant unique à des fins réglementaires et de recherche, facilitant le suivi de son utilisation dans la littérature scientifique et les études cliniques.
Formule :C42H67N13O19
Synonymes :
  • (4S)-4-[[2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]acetyl]amino]-5-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-5-oxopentanoic acid
  • FSH RECEPTOR-BINDING INHIBITOR FRAGMENT (BI-10)
  • Glycinamide, L-threonyl-L-α-glutamyl-L-asparaginyl-L-leucyl-L-α-glutamyl-L-prolyl-L-asparaginylglycyl-L-α-glutamyl- (9CI)
  • H-THR-GLU-ASN-LEU-GLU-PRO-ASN-GLY-GLU-GLY-NH2
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