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CAS 164014-95-3

:

Acide 1,4-benzodioxane-6-boronique

Description :
Acide 1,4-benzodioxane-6-boronique, identifié par son numéro CAS 164014-95-3, est un composé organique qui présente un noyau de benzodioxane avec un groupe fonctionnel d'acide borique. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, en raison de la présence du groupe acide borique, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le groupe acide borique permet des applications potentielles en synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, où il peut agir comme un réactif pour former des liaisons carbone-carbone. De plus, le composé peut présenter des propriétés qui le rendent utile en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ciblant des voies biologiques spécifiques. Ses caractéristiques structurelles, y compris l'anneau de dioxane fusionné, contribuent à sa réactivité chimique et à sa stabilité. Comme de nombreux acides boriques, il est important de manipuler ce composé avec précaution, car il peut être sensible à l'humidité et à l'air, ce qui peut affecter sa réactivité et sa durée de conservation.
Formule :C8H9BO4
InChI :InChI=1/C8H9BO4/c10-9(11)6-1-2-7-8(5-6)13-4-3-12-7/h1-2,5,10-11H,3-4H2
SMILES :c1cc2c(cc1B(O)O)OCCO2
Synonymes :
  • (1,4-Benzodioxan-6-Yl)Boronic Acid
  • 2,3-Dihydrobenzo[B][1,4]Dioxin-6-Ylboronic Acid
  • 2,3-Dihydro-1,4-Benzodioxin-6-Ylboronic Acid
  • 3,4-(Ethylenedioxy)Benzeneboronic Acid
  • 1,4-Benzodioxan-6-Boronic Acid
  • 2,3-Dihydro-1,4-benzodioxine-6-boronic acid
  • 2,3-dihydro �Cbenzo[b][1.4]dioxin-6-yl-6-boronic acid
Trier par
Degré de pureté (%)
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5 produits concernés.