CAS 1643-39-6
:Phénol, 2-amino-4,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-
Description :
Phénol, 2-amino-4,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-, également connu sous le nom de 2-amino-4,6-bis(tert-butyl)phénol, est un composé organique caractérisé par sa structure phénolique avec des substituants amino et tert-butyl. Ce composé présente un groupe hydroxyle (-OH) attaché à un cycle benzénique, qui est en outre substitué en position 2 par un groupe amino (-NH2) et en positions 4 et 6 par deux groupes tert-butyl. Ces groupes tert-butyl volumineux contribuent à sa nature hydrophobe et influencent sa solubilité dans les solvants organiques. La présence du groupe amino confère des propriétés basiques, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. Ce composé est souvent utilisé comme antioxydant dans diverses applications industrielles, en particulier dans les plastiques et le caoutchouc, en raison de sa capacité à piéger les radicaux libres et à prévenir la dégradation oxydative. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent conférer stabilité et résistance à la dégradation thermique, ce qui le rend précieux dans les formulations nécessitant une durabilité accrue. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toute substance chimique.
Formule :C14H23NO
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5 produits concernés.
Phenol, 2-amino-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-
CAS :Formule :C14H23NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.33852-Amino-4,6-di-tert-butylphenol
CAS :2-Amino-4,6-di-tert-butylphenolDegré de pureté :98%Masse moléculaire :221.344g/mol2-Amino-4,6-di-tert-butylphenol
CAS :Formule :C14H23NODegré de pureté :98%Couleur et forme :No data available.Masse moléculaire :221.3442-Amino-4,6-di-tert-butylphenol
CAS :<p>2-Amino-4,6-di-tert-butylphenol is a phenolic compound that has antiviral properties. It reacts with nucleophiles to form 2-amino-4,6-di-(tertiary butyl)phenoxide and 2,4,6-triaminophenol. The functional theory for the antiviral activity of 2-amino-4,6-di-(tertiary butyl)phenol is based on its ability to react with nucleophiles and form products that inhibit viral replication. This agent has been shown to be effective against Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium complex in cell culture studies. 2AAP inhibits the growth of human cancer cells in vitro by blocking the synthesis of DNA and RNA. It also inhibits protein synthesis by binding to methylamine groups in proteins and inhibiting the release of aminoacyl adenosine triphosphate (ATP</p>Formule :C14H23NODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :221.34 g/mol




