Citalopram EP Impurity F, with the CAS number 1644389-68-3, is a chemical compound associated with the pharmaceutical drug citalopram, which is primarily used as an antidepressant. As an impurity, it is typically a byproduct of the synthesis of citalopram and may arise during the manufacturing process. The characteristics of this compound include its molecular structure, which is related to the core structure of citalopram, and it may exhibit similar functional groups, influencing its chemical behavior. Impurities like Citalopram EP Impurity F are often characterized by their solubility in various solvents, stability under different conditions, and potential biological activity. Regulatory agencies monitor such impurities to ensure they remain within acceptable limits in pharmaceutical formulations, as they can affect the safety and efficacy of the final product. Analytical techniques such as HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) and NMR (Nuclear Magnetic Resonance) spectroscopy are commonly employed to identify and quantify impurities in drug substances.

Citalopram EP Impurity F

Impureté F de Citalopram EP, avec le numéro CAS 1644389-68-3, est un composé chimique associé au médicament pharmaceutique citalopram, qui est principalement utilisé comme antidépresseur. En tant qu'impureté, il est généralement un sous-produit de la synthèse du citalopram et peut apparaître lors du processus de fabrication. Les caractéristiques de ce composé incluent sa structure moléculaire, qui est liée à la structure de base du citalopram, et il peut présenter des groupes fonctionnels similaires, influençant son comportement chimique. Les impuretés comme Impureté F de Citalopram EP sont souvent caractérisées par leur solubilité dans divers solvants, leur stabilité dans différentes conditions et leur activité biologique potentielle. Les agences réglementaires surveillent ces impuretés pour s'assurer qu'elles restent dans des limites acceptables dans les formulations pharmaceutiques, car elles peuvent affecter la sécurité et l'efficacité du produit final. Des techniques analytiques telles que la HPLC (Chromatographie Liquide Haute Performance) et la spectroscopie RMN (Résonance Magnétique Nucléaire) sont couramment utilisées pour identifier et quantifier les impuretés dans les substances médicamenteuses.

1644389-68-3: Impureté F de Citalopram EP, avec le numéro CAS 1644389-68-3, est un composé chimique associé au médicament pharmaceutique citalopram, qui est principalement utilisé comme antidépresseur. En tant qu'impureté, il est généralement un sous-produit de la synthèse du citalopram et peut apparaître lors du processus de fabrication. Les caractéristiques de ce composé incluent sa structure moléculaire, qui est liée à la structure de base du citalopram, et il peut présenter des groupes fonctionnels similaires, influençant son comportement chimique. Les impuretés comme Impureté F de Citalopram EP sont souvent caractérisées par leur solubilité dans divers solvants, leur stabilité dans différentes conditions et leur activité biologique potentielle. Les agences réglementaires surveillent ces impuretés pour s'assurer qu'elles restent dans des limites acceptables dans les formulations pharmaceutiques, car elles peuvent affecter la sécurité et l'efficacité du produit final. Des techniques analytiques telles que la HPLC (Chromatographie Liquide Haute Performance) et la spectroscopie RMN (Résonance Magnétique Nucléaire) sont couramment utilisées pour identifier et quantifier les impuretés dans les substances médicamenteuses.

CAS 1644389-68-3

Impureté F de Citalopram EP

Citalopram EP Impurity F HCl (Citalopram USP Related Compound H HCl)

Ref: 4Z-C-0940