CAS 1644466-71-6
:ester pinacol de l'acide 9,9-diphényl-fluorène-3-boronique
Description :
ester pinacol de l'acide 9,9-diphényl-fluorène-3-boronique est un composé organoboroné caractérisé par sa fonctionnalité acide borique, qui est généralement utilisé dans les réactions de couplage de Suzuki, une méthode vitale en synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. Ce composé présente une structure de fluorenyle, qui contribue à sa stabilité et à ses applications potentielles en science des matériaux, en particulier dans l'électronique organique et la photonique. Le groupe ester pinacol améliore sa solubilité et sa réactivité, le rendant adapté à diverses applications synthétiques. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé, et sa structure moléculaire comprend deux groupes phényles attachés au noyau de fluorenyle, ce qui peut influencer ses propriétés électroniques. Le composé est sensible à l'humidité et doit être manipulé dans une atmosphère inerte pour éviter l'hydrolyse du groupe acide borique. Ses applications s'étendent à la chimie médicinale et au développement de matériaux fluorescents, grâce aux propriétés optiques uniques imparties par la structure de fluorenyle. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.
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9,9-Diphenylfluoren-3-boronic acid pinacol ester
CAS :Formule :C31H29BO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.37182-(9,9-Diphenyl-9H-Fluoren-3-Yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
CAS :2-(9,9-Diphenyl-9H-Fluoren-3-Yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-DioxaborolaneDegré de pureté :98%Masse moléculaire :444.37g/mol2-(9,9-Diphenyl-9H-fluoren-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS :Formule :C31H29BO2Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Orange to Green powder to crystalMasse moléculaire :444.38



