CAS 16461-98-6
:1H-Pyrazole-3,4-diamine
Description :
1H-Pyrazole-3,4-diamine, avec le numéro CAS 16461-98-6, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyrazole, qui est un anneau à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente des groupes amino aux positions 3 et 4 de l'anneau de pyrazole, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité dans des solvants polaires en raison de la présence des groupes amino. Les propriétés du composé, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité spécifique, peuvent varier en fonction de sa pureté et de la présence de groupes fonctionnels. 1H-Pyrazole-3,4-diamine est d'un intérêt particulier en chimie médicinale pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés anti-inflammatoires et antimicrobiennes. Comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, il peut également participer à diverses réactions chimiques, ce qui en fait un élément de construction polyvalent en chimie organique de synthèse. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique.
Formule :C3H6N4
InChI :InChI=1S/C3H6N4/c4-2-1-6-7-3(2)5/h1H,4H2,(H3,5,6,7)
Code InChI :InChIKey=LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC=1C(N)=NNC1
Synonymes :- Pyrazole, 3,4-diamino-
- 1H-Pyrazole-3,4-diamine
- 1H-Pyrazole-4,5-diamine
- 4,3(5)-Diaminopyrazole
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
1H-Pyrazole-3,4-diamine
CAS :1H-Pyrazole-3,4-diamineDegré de pureté :95%Masse moléculaire :98.11g/mol1H-pyrazole-4,5-diamine
CAS :Formule :C3H6N4Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :Brown powderMasse moléculaire :98.1093,4-Diaminopyrazole
CAS :<p>3,4-Diaminopyrazole is a heterocyclic compound that has been used as a colorant in the textile industry. It is also known to be an effective acceptor for hydrogen bonding in human keratin. 3,4-Diaminopyrazole reacts with primary alcohols to form chalcones and the long-term exposure of this compound has been shown to cause fatty alcohols. This heterocyclic compound undergoes a bathochromic shift under UV light and can be used as a spectral marker in vitro.</p>Formule :C3H8N4O4SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :196.19 g/mol



