CAS 16498-85-4
:Acide 3-quinoléinecarboxylique, 2-chloro-, ester méthylique
Description :
Acide 3-quinoléinecarboxylique, 2-chloro-, ester méthylique est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique qui est estérifié avec du méthanol, résultant en un ester méthylique. La présence d'un atome de chlore en position 2 de l'anneau de quinoline introduit une réactivité unique et influence ses propriétés physiques et chimiques. En général, de tels composés présentent une solubilité modérée dans les solvants organiques et peuvent avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de leur structure aromatique hydrophobe. Ils peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles, en raison de la nature attractrice d'électrons du substituant chlore. De plus, les dérivés des composés de quinoline sont souvent étudiés pour leurs activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses potentielles. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé. Dans l'ensemble, Acide 3-quinoléinecarboxylique, 2-chloro-, ester méthylique est un composé d'intérêt tant en chimie organique synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C11H8ClNO2
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4 produits concernés.
3-Quinolinecarboxylic acid, 2-chloro-, methyl ester
CAS :Formule :C11H8ClNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.6397Methyl 2-chloroquinoline-3-carboxylate
CAS :Methyl 2-chloroquinoline-3-carboxylateDegré de pureté :95%Masse moléculaire :221.64g/molMethyl 2-chloroquinoline-3-carboxylate
CAS :Formule :C11H8ClNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.64Methyl 2-chloro-3-quinolinecarboxylate
CAS :Methyl 2-chloro-3-quinolinecarboxylate is a heterocycle that inhibits bacterial growth by binding to the DNA gyrase and topoisomerase IV. This antibiotic has been shown to be active against Pseudomonas aeruginosa and other bacteria, including those that are resistant to quinolones. Methyl 2-chloro-3-quinolinecarboxylate binds to the enzyme's active site, inhibiting its function and halting DNA synthesis. It also contains a halogen group that may interact with the enzyme's active site, thereby preventing the formation of an enzyme-substrate complex.Formule :C11H8ClNO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :221.64 g/mol



