CAS 164991-68-8
:5-(1,3-Dioxolo[4,5-f]isoquinolin-8-yl)-1,3-benzodioxole-4-méthanol
Description :
5-(1,3-Dioxolo[4,5-f]isoquinolin-8-yl)-1,3-benzodioxole-4-méthanol, avec le numéro CAS 164991-68-8, est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, qui incluent un moiety de benzodioxole et un dérivé d'isoquinoline. Ce composé présente généralement des propriétés telles que la solubilité dans des solvants organiques, et sa structure moléculaire suggère un potentiel pour des interactions intéressantes en raison de la présence de plusieurs cycles aromatiques et groupes fonctionnels. Les fonctionnalités de dioxole et de méthanol peuvent contribuer à sa réactivité et à ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques. De plus, le composé peut présenter une fluorescence ou d'autres propriétés photophysiques, ce qui le rend intéressant en science des matériaux et en électronique organique. Sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient des techniques standard de chimie organique, et son activité biologique pourrait être explorée à travers divers essais pour déterminer son efficacité et sa sécurité dans des applications thérapeutiques potentielles. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine d'étude fascinant au sein de la chimie organique et médicinale.
Formule :C18H13NO5
InChI :InChI=1S/C18H13NO5/c20-7-13-11(2-4-16-18(13)24-9-22-16)14-5-12-10(6-19-14)1-3-15-17(12)23-8-21-15/h1-6,20H,7-9H2
Code InChI :InChIKey=GKOMWDNIMJHCDB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)C=1C(C=2C=C3C4=C(C=CC3=CN2)OCO4)=CC=C5C1OCO5
Synonymes :- 5-(1,3-Dioxolo[4,5-f]isoquinolin-8-yl)-1,3-benzodioxole-4-methanol
- Decumbenine B
- DecumbenineB
- 1,3-Benzodioxole-4-methanol, 5-(1,3-dioxolo[4,5-f]isoquinolin-8-yl)-
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3 produits concernés.
Decumbenine B
CAS :<p>Decumbenine B is a monosubstituted, nonactivated fatty acid. It is an efficient method for the synthesis of substituted amines. This synthetic compound has been shown to inhibit tumor growth in vivo and has been used as a lead compound in the development of new anticancer drugs. Decumbenine B can be produced by coupling huperzia serrata with palladium-catalyzed coupling. The functional theory for this reaction suggests that decumbenine B inhibits cancer cells by binding to the isoquinoline alkaloids in the carbenoid species and skeleton, which may prevent cancer from developing.</p>Formule :C18H13NO5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :323.3 g/mol


