CAS 16502-01-5

Tétrahydro-β-carboline

Description :

Tétrahydro-β-carboline (THBC) est un composé bicyclique qui appartient à la classe des β-carbolines, dérivées de la famille des alcaloïdes indoliques. Il se caractérise par une structure en anneau fusionné composée d'un anneau de benzène et d'un anneau semblable à un pyrrole. Le THBC est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa forme et sa pureté. Il est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des effets neuroprotecteurs et la capacité d'agir comme précurseur dans la synthèse de divers alcaloïdes. Le THBC peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et la condensation, ce qui le rend intéressant dans la synthèse organique et la chimie médicinale. De plus, il a été étudié pour son rôle dans la modulation des systèmes de neurotransmetteurs, en particulier en relation avec la dopamine et la sérotonine. Sa solubilité dans les solvants organiques et sa solubilité limitée dans l'eau sont des caractéristiques notables, influençant ses applications dans la recherche et ses utilisations thérapeutiques potentielles. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₁₁H₁₂N₂

InChI : InChI=1S/C11H12N2/c1-2-4-10-8(3-1)9-5-6-12-7-11(9)13-10/h1-4,12-13H,5-7H2

Code InChI : InChIKey=CFTOTSJVQRFXOF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C1=2C3=C(NC1=CC=CC2)CNCC3

Synonymes :

• 1,2,3,4-Tetrahydro-9H-Pyrido[3,4-B]Indole
• 1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline
• 1H,2H,3H,4H,9H-Pyrido[3,4-b]indole
• 1H-Pyrido[3,4-b]indole, 2,3,4,9-tetrahydro-
• 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-pyrido(3,4-b)indole
• 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
• 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-β-carboline
• 9H-1,2,3,4-Tetrahydropyrido(3,4-b)indole
• 9H-Pyrido(3,4-b)indole, 2,3,4,9-tetrahydro-
• Norharman, 1,2,3,4-tetrahydro-
• Tetrahydro-beta-carboline
• Tetrahydro-β-carboline
• Tetrahydronorharman
• Tetrahydronorharmane
• Triptoline

1H-Pyrido[3,4-b]indole, 2,3,4,9-tetrahydro-

CAS : 16502-01-5

Formule : C₁₁H₁₂N₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 172.2264

Ref: IN-DA001V86

1,2,3,4-Tetrahydro-9H-Pyrido[3,4-B]Indole

CAS : 16502-01-5

1,2,3,4-Tetrahydro-9H-Pyrido[3,4-B]Indole

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 172.23g/mol

Ref: 54-OR1009061

1,2,3,4-Tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole

CAS : 16502-01-5

Formule : C₁₁H₁₂N₂

Masse moléculaire : 172.23

Ref: 7W-GK1961

Tetrahydro-β-carboline

CAS : 16502-01-5

Compound Fr12161, with CAS No. 16502-01-5, is a fragment molecule that serves as an important scaffold for molecular linking, expansion, and modification. Compound Fr12161 provides a structural basis and research tool for the design and screening of novel drug candidates, and is commonly used in drug discovery, drug synthesis, and related research.

Formule : C₁₁H₁₂N₂

Degré de pureté : 96.31%

Couleur et forme : Tan Solid

Masse moléculaire : 172.2264

Ref: TM-Fr12161

2,3,4,9-Tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole

CAS : 16502-01-5

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 172.2310028076172

Ref: 10-F216506

1,2,3,4-Tetrahydro-b-carboline

Produit contrôlé

CAS : 16502-01-5

Applications A mitotic kinesin inhibitor as novel anti-cancer agent. Used in the study of neurodegenerative diseases.
References Brown, K., et al.: J. Cell Biol., 125, 1303 (1994), Sharp, D., et al.: Nature, 407, 41 (2000), Sueishi, M., et al.: J. Biol. Chem., 275, 28888 (2000), Lee, Y., et al.: Biochem. J., 360, 549 (2001),

Formule : C₁₁H₁₂N₂

Couleur et forme : Light Brown

Masse moléculaire : 172.23

Ref: TR-T293250

Noreleagnine

CAS : 16502-01-5

Noreleagnine is a natural compound that is used to inhibit the replication of viruses. It has been shown to bind to dopamine receptors in the brain, which may be responsible for its cytotoxic effects on mouse tumor cells. Noreleagnine can also be used as a sample preparation agent because it can produce light emission and biological properties that are similar to those of dopamine. This drug is synthesized using an asymmetric synthesis and sodium carbonate. A number of methods have been developed for the synthesis of noreleagnine, including ester hydrochloride and electrochemical detector.

Formule : C₁₁H₁₂N₂

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 172.23 g/mol

Ref: 3D-FT52309