CAS 165108-07-6: Avermectine A1a, 25-cyclohexyl-4-O-de(2,6-didésoxy-3-O-méthyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)-5-déméthoxy-25-de(1-méthylpropyl)-22,23-dihydro-5-(hydroxyimino)-
Description :Avermectine A1a, avec le numéro CAS 165108-07-6, est un membre de la famille des avermectines, qui sont des lactones macrocycliques dérivées de la fermentation de la bactérie Streptomyces avermitilis. Ce composé présente de puissantes propriétés antihelminthiques et insecticides, ce qui le rend précieux dans les applications agricoles et vétérinaires. Structurellement, il présente un agencement complexe d'anneaux et de groupes fonctionnels, y compris un groupe cyclohexyle et un composant sucré unique, qui contribuent à son activité biologique. L'Avermectine A1a agit principalement en interférant avec la neurotransmission chez les organismes cibles, entraînant la paralysie et la mort des ravageurs. Elle est également connue pour sa faible toxicité pour les mammifères, ce qui améliore son profil de sécurité pour une utilisation dans divers environnements. Le composé est généralement administré dans des formulations qui permettent une délivrance efficace aux organismes cibles tout en minimisant l'impact environnemental. Dans l'ensemble, l'Avermectine A1a est reconnue pour son efficacité et sa spécificité dans le contrôle d'une gamme d'espèces parasitaires et de ravageurs.
Formule :C43H63NO11
InChI :InChI=1S/C43H63NO11/c1-24-11-10-14-30-23-50-40-36(44-48)27(4)19-33(43(30,40)47)41(46)52-32-20-31(16-15-25(2)38(24)53-35-21-34(49-6)37(45)28(5)51-35)54-42(22-32)18-17-26(3)39(55-42)29-12-8-7-9-13-29/h10-11,14-15,19,24,26,28-29,31-35,37-40,45,47-48H,7-9,12-13,16-18,20-23H2,1-6H3/b11-10+,25-15+,30-14+,44-36?/t24-,26-,28-,31+,32-,33-,34-,35-,37-,38-,39-,40+,42+,43+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=AFJYYKSVHJGXSN-PBTBINGESA-N
SMILES :O=C1OC2CC(OC3(OC(C(C)CC3)C4CCCCC4)C2)CC=C(C)C(OC5OC(C)C(O)C(OC)C5)C(C=CC=C6COC7C(=NO)C(=CC1C67O)C)C
- Synonymes :
- (2aE,4E,5'S,6S,6'S,7S,8E,11R,13R,15S,17aR,20Z,20aR,20bS)-6'-cyclohexyl-20b-hydroxy-20-(hydroxyimino)-5',6,8,19-tetramethyl-17-oxo-3',4',5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-tetradecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl (4ξ)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-L-threo-hexopyranoside
- (2aE,4E,5'S,6S,6'S,7S,8E,11R,13R,15S,17aR,20aR,20bS)-6'-cyclohexyl-7-((2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)oxy)-3',4',5',6,6',7,10,11,14,15,20a,20b-dodecahydro-20b-hydroxy-5',6,8,19-tetramethylspiro(11,15-methano-2H,13H,17H-furo(4,3,2-pq)(2,6)benzodioxacyclooctadecin-13,2'-(2H)pyran)-17,20(17aH)-dione 20-oxime
- (5'S,6S,6'S,7S,11R,13R,15S,17aR,20Z,20aR,20bS)-6'-cyclohexyl-20b-hydroxy-20-(hydroxyimino)-5',6,8,19-tetramethyl-17-oxo-3',4',5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-tetradecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl 2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside
- 25-Cyclohexyl-4'-O-de(2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)-5-demethoxy-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-5-(hydroxyimino)-avermectin A1a
- 25-Cyclohexyl-4′-O-de(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)-5-demethoxy-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-5-(hydroxyimino)avermectin A<sub>1a</sub>
- 25-cyclohexyl-25-de(1-methylpropyl)-5-deoxy-22 23-dihydro-5-(hydroxyimino)-avermectin B1 monosaccharide
- Avermectin A1a, 25-cyclohexyl-4'-O-de(2,6-dideoxy-3-O-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)-5-demethoxy-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-5-(hydroxyimino)-
- Avermectin A1a,25-cyclohexyl-4'-O-de(2,6-dideoxy-3-O-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)-5-demethoxy-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-5-(hydroxyimino)-,(5Z)-
- Avermectin A<sub>1a</sub>, 25-cyclohexyl-4′-O-de(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)-5-demethoxy-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-5-(hydroxyimino)-
- Selamectin
- Voir d'autres synonymes
- Selamectin [USAN:INN]
- Uk-124,114
- Unii-A2669Owx9N
