CAS 165108-07-6
:Avermectine A1a, 25-cyclohexyl-4-O-de(2,6-didésoxy-3-O-méthyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)-5-déméthoxy-25-de(1-méthylpropyl)-22,23-dihydro-5-(hydroxyimino)-
Description :
Avermectine A1a, avec le numéro CAS 165108-07-6, est un membre de la famille des avermectines, qui sont des lactones macrocycliques dérivées de la fermentation de la bactérie Streptomyces avermitilis. Ce composé présente de puissantes propriétés antihelminthiques et insecticides, ce qui le rend précieux dans les applications agricoles et vétérinaires. Structurellement, il présente un agencement complexe d'anneaux et de groupes fonctionnels, y compris un groupe cyclohexyle et un composant sucré unique, qui contribuent à son activité biologique. L'Avermectine A1a agit principalement en interférant avec la neurotransmission chez les organismes cibles, entraînant la paralysie et la mort des ravageurs. Elle est également connue pour sa faible toxicité pour les mammifères, ce qui améliore son profil de sécurité pour une utilisation dans divers environnements. Le composé est généralement administré dans des formulations qui permettent une délivrance efficace aux organismes cibles tout en minimisant l'impact environnemental. Dans l'ensemble, l'Avermectine A1a est reconnue pour son efficacité et sa spécificité dans le contrôle d'une gamme d'espèces parasitaires et de ravageurs.
Formule :C43H63NO11
InChI :InChI=1/C43H63NO11/c1-24-11-10-14-30-23-50-40-36(44-48)27(4)19-33(43(30,40)47)41(46)52-32-20-31(16-15-25(2)38(24)53-35-21-34(49-6)37(45)28(5)51-35)54-42(22-32)18-17-26(3)39(55-42)29-12-8-7-9-13-29/h10-11,14-15,19,24,26,28-29,31-35,37-40,45,47-48H,7-9,12-13,16-18,20-23H2,1-6H3/b11-10+,25-15+,30-14+,44-36-/t24-,26-,28-,31+,32-,33-,34-,35?,37?,38-,39-,40+,42+,43+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=AFJYYKSVHJGXSN-PBTBINGESA-N
SMILES :O[C@@]1/2[C@]3(C(=NO)C(C)=C[C@]1(C(=O)O[C@@]4(C[C@@]5(O[C@@]([C@@H](C)CC5)(C6CCCCC6)[H])O[C@@](C4)(C/C=C(\C)/[C@@H](O[C@H]7C[C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O7)[C@@H](C)\C=C\C=C2/CO3)[H])[H])[H])[H]
Synonymes :- (2aE,4E,5'S,6S,6'S,7S,8E,11R,13R,15S,17aR,20Z,20aR,20bS)-6'-cyclohexyl-20b-hydroxy-20-(hydroxyimino)-5',6,8,19-tetramethyl-17-oxo-3',4',5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-tetradecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl (4ξ)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-L-threo-hexopyranoside
- (2aE,4E,5'S,6S,6'S,7S,8E,11R,13R,15S,17aR,20aR,20bS)-6'-cyclohexyl-7-((2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)oxy)-3',4',5',6,6',7,10,11,14,15,20a,20b-dodecahydro-20b-hydroxy-5',6,8,19-tetramethylspiro(11,15-methano-2H,13H,17H-furo(4,3,2-pq)(2,6)benzodioxacyclooctadecin-13,2'-(2H)pyran)-17,20(17aH)-dione 20-oxime
- (5'S,6S,6'S,7S,11R,13R,15S,17aR,20Z,20aR,20bS)-6'-cyclohexyl-20b-hydroxy-20-(hydroxyimino)-5',6,8,19-tetramethyl-17-oxo-3',4',5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-tetradecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl 2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside
- 25-Cyclohexyl-4'-O-de(2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)-5-demethoxy-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-5-(hydroxyimino)-avermectin A1a
- 25-Cyclohexyl-4′-O-de(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)-5-demethoxy-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-5-(hydroxyimino)avermectin A<sub>1a</sub>
- 25-cyclohexyl-25-de(1-methylpropyl)-5-deoxy-22 23-dihydro-5-(hydroxyimino)-avermectin B1 monosaccharide
- Avermectin A1a, 25-cyclohexyl-4'-O-de(2,6-dideoxy-3-O-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)-5-demethoxy-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-5-(hydroxyimino)-
- Avermectin A1a,25-cyclohexyl-4'-O-de(2,6-dideoxy-3-O-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)-5-demethoxy-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-5-(hydroxyimino)-,(5Z)-
- Avermectin A<sub>1a</sub>, 25-cyclohexyl-4′-O-de(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)-5-demethoxy-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-5-(hydroxyimino)-
- Selamectin
- Selamectin [USAN:INN]
- Uk-124,114
- Unii-A2669Owx9N
- 25-Cyclohexyl-4′-O-de(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-5-demethoxy-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-5-(hydroxyimino)avermectin A1a
- Avermectin A1a, 25-cyclohexyl-4-O-de(2,6-dideoxy-3-O-methyl-.alpha.-L-arabino-hexopyranosyl)-5-demethoxy-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-5-(hydroxyimino)-
- Avermectin A1a,25-cyclohexyl-4'-O-de(2,6-dideoxy-3-O-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)-5-demethoxy-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-5-(hydroxyimino)-(9CI)
- Selamectina
- Selamectin for peak identification CRS
- SelaMectin(SelaMeerin)
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
SELAMECTIN CRS
CAS :SELAMECTIN CRSFormule :C43H63NO11Couleur et forme :Powder.Masse moléculaire :769.9604UK-124114
CAS :<p>Selamectin, a derivative of ivermectin, is a macrocyclic lactone that enhances chloride channels in nematodes, inhibiting H. contortus larval growth.</p>Formule :C43H63NO11Degré de pureté :99.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :769.96LC PestiMix 4 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS :- 103055-07-8
- 10311-84-9
- 103112-35-2
- 113614-08-7
- 114-26-1
- 114369-43-6
- 1172134-12-1
- 117428-22-5
- 117704-25-3
- 120983-64-4
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- 95617-09-7
- 98730-04-2
- 98886-44-3
- 99607-70-2
Couleur et forme :MixtureSelamectin
CAS :Selamectin is a medicinal compound that acts as an inhibitor of protein kinases. It has been found to be effective in the treatment of tumors and cancer cells. Selamectin is an analog of other anticancer protein kinase inhibitors, and it has been shown to induce apoptosis in cancer cells. This compound has also been found to be effective against Chinese hamster ovary cells and human urine-derived cell lines. Selamectin works by inhibiting specific kinases that are involved in the growth and survival of cancer cells, making it a promising candidate for future cancer treatments.Formule :C43H63NO11Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :770 g/mol






