CAS 16529-06-9

acide 2-(1H-benzimidazol-2-yl)benzoïque

Description :

acide 2-(1H-benzimidazol-2-yl)benzoïque, avec le numéro CAS 16529-06-9, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels doubles : une partie benzimidazole et un groupe acide carboxylique. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour ses applications potentielles en pharmacie et en biochimie en raison de sa capacité à interagir avec des systèmes biologiques. La structure du benzimidazole contribue à ses propriétés aromatiques et peut faciliter les interactions avec divers cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le groupe acide carboxylique améliore sa solubilité dans des solvants polaires et permet une dérivatisation potentielle, ce qui peut être utile dans la formulation de médicaments. De plus, ce composé peut présenter des propriétés acido-basiques intéressantes, influençant sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. Sa structure unique et ses groupes fonctionnels en font un sujet d'étude pour diverses applications chimiques et biologiques, y compris son rôle en tant que ligand en chimie de coordination et ses effets thérapeutiques potentiels.

Formule : C₁₄H₁₀N₂O₂

InChI : InChI=1/C14H10N2O2/c17-14(18)10-6-2-1-5-9(10)13-15-11-7-3-4-8-12(11)16-13/h1-8H,(H,15,16)(H,17,18)

SMILES : c1ccc(c(c1)c1nc2ccccc2[nH]1)C(=O)O

Synonymes :

• Benzoic acid, 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-
• 2-(1H-Benzimidazol-2-yl)benzoic acid

2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid

CAS : 16529-06-9

Formule : C₁₄H₁₀N₂O₂

Masse moléculaire : 238.2414

Ref: IN-DA001W28

2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid

CAS : 16529-06-9

2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid is a primary amine that inhibits the growth of bacteria by binding to their amino acid receptors. It has been shown to be active against a wide range of bacterial species, including Staphylococcus aureus and Salmonella enterica. 2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid is an efficient method for the synthesis of antibiotics and other pharmaceuticals that contain an ethyl group. The catalytic mechanism of this compound involves protonation at the carbon atom adjacent to the nitrogen atom on the imidazole ring, followed by nucleophilic attack by water. This process leads to formation of an oxime intermediate and release of ammonia as a product.

Formule : C₁₄H₁₀N₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 238.24 g/mol

Ref: 3D-FB142013