CAS 1656-44-6

Chlorure de 2,4-dinitrobenzènesulfonyle

Description :

Chlorure de 2,4-dinitrobenzènesulfonyle, avec le numéro CAS 1656-44-6, est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel chlorure de sulfonyle et deux groupes nitro positionnés sur un anneau benzénique. Ce composé est typiquement un solide cristallin jaune qui est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'acétone, mais généralement insoluble dans l'eau. Il est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, où il peut agir comme un agent sulfonant. La présence des groupes nitro renforce son caractère électrophile, le rendant utile dans diverses applications synthétiques, y compris la préparation de sulfonamides et d'autres dérivés. En raison de sa nature réactive, il doit être manipulé avec précaution, car il peut être corrosif et peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Des mesures de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont essentielles lors de la manipulation de ce composé dans un environnement de laboratoire.

Formule : C₆H₃ClN₂O₆S

InChI : InChI=1S/C6H3ClN2O6S/c7-16(14,15)6-2-1-4(8(10)11)3-5(6)9(12)13/h1-3H

Code InChI : InChIKey=SSFSNKZUKDBPIT-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(=O)(=O)C1=C(S(Cl)(=O)=O)C=CC(N(=O)=O)=C1

Synonymes :

• 2,4-Dinitrobenzene-1-sulfonyl chloride
• 2,4-Dinitrobenzenesulphonyl chloride
• 2,4-Dinitrophenylsulfonyl chloride
• Benzenesulfonyl chloride, 2,4-dinitro-
• 2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride, 98%

CAS : 1656-44-6

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride was used to protect primary amines. It was used as starting reagent in the synthesis of tert-butyl 2-[(2,4-dinitrophenyl) sulfonyl]amino acetate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documenta

Formule : C₆H₃ClN₂O₆S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Crystals or powder or crystalline powder or granules, Cream to yellow to pale brown

Masse moléculaire : 266.61

Ref: 02-B23035

2,4-Dinitrobenzenesulphonyl chloride

CAS : 1656-44-6

2,4-Dinitrobenzenesulphonyl chloride

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 266.62g/mol

Ref: 54-OR30499

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride

CAS : 1656-44-6

Formule : C₆H₃ClN₂O₆S

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 266.61

Ref: 10-F050910

2,4-Dinitrophenylsulfonyl Chloride

Produit contrôlé

CAS : 1656-44-6

Stability Hygroscopic
Applications 2,4-Dinitrophenylsulfonyl Chloride, can be used to protect primary amines. It is also used as starting material in the synthesis of tert-butyl 2-[(2,4-dinitrophenyl) sulfonyl]aminoacetate.
References Rachel J Ball et. al.: Artificial DNA, PNA & XNA, 1(1), undefined (2011-6-21);

Formule : C₆H₃ClN₂O₆S

Couleur et forme : Light Yellow

Masse moléculaire : 266.62

Ref: TR-D426820

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride

CAS : 1656-44-6

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride is a chemical reagent that is used in analytical chemistry. It reacts with pyrazole rings to form 2-aminopyridine derivatives. The reaction can be enhanced by adding metal ions such as copper(II) or zinc(II). 2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride is also used in the solid-phase synthesis of heterocycles and in the synthesis of pharmaceuticals. The compound has been shown to react with human serum and form an unstable intermediate that undergoes hydrolysis to produce sulfate ion and trifluoroacetic acid. This reaction mechanism can be applied to other nucleophilic compounds such as bromide ion. 2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride reacts with the amine group of proteins using the S N 1 mechanism. The resulting product is a chlorinated amino acid derivative which exhibits fluorescence properties when reacted with

Formule : C₆H₃ClN₂O₆S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 266.62 g/mol

Ref: 3D-FD00408