CAS 165806-53-1

2-Pyrimidinamine,4-[4-(4-fluorophényl)-1-(4-pipéridinyl)-1H-imidazol-5-yl]-

Description :

2-Pyrimidinamine, 4-[4-(4-fluorophényl)-1-(4-pipéridinyl)-1H-imidazol-5-yl]- est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle pyrimidine et un groupe imidazole. Ce composé présente un groupe fluorophényl et un substituant pipéridine, contribuant à son activité biologique potentielle. Il est généralement classé comme un composé organique hétérocyclique en raison de la présence d'atomes d'azote dans ses cycles. La présence de l'atome de fluor peut améliorer la lipophilie et influencer les propriétés pharmacocinétiques du composé. Cette substance est souvent étudiée pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ciblant diverses voies biologiques. Ses interactions spécifiques avec des cibles biologiques peuvent être influencées par ses caractéristiques structurelles, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la découverte et le développement de médicaments. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toute substance chimique, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

Formule : C₁₈H₁₉FN₆

SB220025

CAS : 165806-53-1

SB220025 is a P38 mitogen-activated protein kinase inhibitor that inhibits p56Lck and PKC, and inhibits angiogenesis.

Formule : C₁₈H₁₉FN₆

Degré de pureté : 99.44%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 338.38

Ref: TM-T28681

SB220025

CAS : 165806-53-1

SB220025

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 338.38g/mol

Ref: 54-BUP00925

4-[4-(4-Fluorophenyl)-1-(4-piperidinyl)-1H-imidazol-5-yl]-2-pyrimidinamine

CAS : 165806-53-1

4-[4-(4-fluorophenyl)-1-(4-piperidinyl)-1H-imidazol-5-yl]-2-pyrimidinamine (PFIP) is a chemoattractant protein that induces the migration of neutrophils and other leukocytes. PFIP also activates toll-like receptor 4, which is an important regulator of innate immunity. PFIP has been shown to induce a number of biochemical effects in vitro, including signal pathways such as MAPK/ERK and PI3K/Akt. PFIP has been found to be effective in killing bacteria by binding to their surface, blocking their growth, and inhibiting their ability to produce proteins essential for replication. Additional studies have shown that PFIP inhibits the transcriptional regulation of pluripotent cells and has a molecular target on adipose tissue.

Formule : C₁₈H₁₉FN₆

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 338.38 g/mol

Ref: 3D-FF99692