CAS 16588-06-0
:4-Chloro-3-nitrobenzamide
Description :
4-Chloro-3-nitrobenzamide est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle benzénique substitué à la fois par un groupe chloro et un groupe nitro, ainsi que par un groupe fonctionnel amide. Sa structure moléculaire présente un atome de chlore en position para et un groupe nitro en position méta par rapport au groupe amide. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est connu pour ses applications potentielles dans les domaines pharmaceutiques et agrochimiques en raison de sa réactivité et de sa capacité à participer à diverses réactions chimiques. Il est généralement soluble dans des solvants organiques mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau. La présence de deux groupes attracteurs d'électrons (les substituants nitro et chloro) influence sa réactivité, en faisant un intermédiaire utile en chimie organique synthétique. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé, notamment une irritation de la peau et des yeux, et une toxicité potentielle en cas d'ingestion ou d'inhalation.
Formule :C7H5ClN2O3
InChI :InChI=1S/C7H5ClN2O3/c8-5-2-1-4(7(9)11)3-6(5)10(12)13/h1-3H,(H2,9,11)
Code InChI :InChIKey=CGXRJCDXGJRBHV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(=O)(=O)C1=CC(C(N)=O)=CC=C1Cl
Synonymes :- 3-Nitro-4-chlorobenzamide
- 4-Chlor-3-nitrobenzamid
- 4-Chlor-3-nitrobenzamid [Czech]
- Benzamide, 4-chloro-3-nitro-
- Brn 0645210
- Nsc 127825
- 4-Chloro-3-nitrobenzamide
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5 produits concernés.
4-Chloro-3-nitrobenzamide
CAS :Formule :C7H5ClN2O3Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Yellow to Green powder to crystalMasse moléculaire :200.58Benzamide, 4-chloro-3-nitro-
CAS :Formule :C7H5ClN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :200.57924-Chloro-3-nitrobenzamide
CAS :4-Chloro-3-nitrobenzamideDegré de pureté :98%Masse moléculaire :200.58g/mol4-Chloro-3-nitrobenzamide
CAS :<p>4-Chloro-3-nitrobenzamide (4CNBA) is a potent inducer of hepatic drug metabolizing enzymes. It reacts with methyl cinnamate to form the 4-chloro-3-nitrobenzamide methyl ester and chloride ions. This reaction is catalyzed by copper, which binds to the 4CNBA molecule. The chloride ion then displaces water from the ester, producing a nitroso intermediate. This intermediate breaks down into an unstable nitrite, which in turn reacts with hydrogen peroxide to form a hydroxylamine intermediate. Hydroxylamine can then react with sulfhydryl groups to produce reactive thiols that are responsible for the induction of detoxification enzymes in the liver.<br>4CNBA has been shown to be toxic at high concentrations and is rapidly detoxified by Phase II enzymes such as glutathione S transferase, UDP glucuronosyltransferase, and N-acetyl</p>Formule :C7H5ClN2O3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :200.58 g/mol




