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CAS 165881-36-7

:

(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-Pinanediol 4-bromobutylboronate ester

Description :
(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-Pinanediol 4-bromobutylboronate ester est un composé organique chiral caractérisé par sa stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1S,2S,3R,5S). Ce composé présente un squelette de pinanediol, qui contribue à sa rigidité et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène en raison de la présence de groupes hydroxyles. L'ajout d'un groupe 4-bromobutylboronate améliore sa réactivité, en particulier dans les réactions de couplage croisé, ce qui le rend utile en chimie organique synthétique. La fonctionnalité de l'estérification boronate est connue pour sa capacité à participer à diverses réactions, y compris le couplage de Suzuki, qui est précieux dans la formation de liaisons carbone-carbone. La chiralité du composé peut influencer son activité biologique et ses interactions, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Dans l'ensemble, cette substance est remarquable pour sa complexité structurelle, sa réactivité et ses applications potentielles dans la synthèse organique et le développement pharmaceutique.
Formule :C14H24BBrO2
InChI :InChI=1/C14H24BBrO2/c1-13(2)10-8-11(13)14(3)12(9-10)17-15(18-14)6-4-5-7-16/h10-12H,4-9H2,1-3H3/t10-,11-,12+,14-/m0/s1
Synonymes :
  • 4- Bromobutylboronate ester
  • 4-Bromobutaneboronic acid (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester
  • 4-Bromobutylboronic acid (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester, 95%
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.