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CAS 165904-27-8

:

Ester pinacol de l'acide 3,3-diéthoxy-1-propylboronique

Description :
Ester pinacol de l'acide 3,3-diéthoxy-1-propylboronique est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe propyle et à deux groupes éthoxy, ainsi qu'à une partie estérifiée de pinacol. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éthanol, mais généralement insoluble dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. La présence de l'atome de bore confère une réactivité unique, le rendant utile dans diverses applications de synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé comme le couplage de Suzuki-Miyaura. La fonctionnalité de l'estérification de pinacol améliore la stabilité et la solubilité, facilitant son utilisation en chimie synthétique. De plus, ce composé peut présenter une toxicité modérée, nécessitant des précautions de sécurité appropriées lors de sa manipulation. Dans l'ensemble, Ester pinacol de l'acide 3,3-diéthoxy-1-propylboronique est un réactif précieux dans le domaine de la synthèse organique et de la chimie médicinale.
Formule :C13H27BO4
InChI :InChI=1/C13H27BO4/c1-7-15-11(16-8-2)9-10-14-17-12(3,4)13(5,6)18-14/h11H,7-10H2,1-6H3
SMILES :CCOC(CCB1OC(C)(C)C(C)(C)O1)OCC
Synonymes :
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3,3-diethoxypropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(3,3-Diethoxypropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • T5Obotj B2Yo2&O2 D1 D1 E1 E1
  • 3,3-Diethoxy-1-propylboronic acid pinacol ester
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.