CAS 165963-71-3

carbamate de tert-butyle {2-[2-(2-bromoéthoxy)éthoxy]éthyle}

Description :

carbamate de tert-butyle {2-[2-(2-bromoéthoxy)éthoxy]éthyle}, identifié par son numéro CAS 165963-71-3, est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate, qui est lié à un groupe tert-butyle et à une chaîne éthoxy ramifiée contenant un substituant brome. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux carbamates, telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une réactivité potentielle en raison de la présence du groupe brome, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. Les chaînes éthoxy contribuent à ses caractéristiques hydrophobes, tandis que le moiety bromoéthoxy peut améliorer sa réactivité et ses applications potentielles en synthèse organique ou en chimie médicinale. De plus, le groupe tert-butyle fournit un encombrement stérique, ce qui peut influencer la réactivité et la stabilité du composé. Dans l'ensemble, ce composé peut être d'un intérêt dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de son potentiel pour une fonctionnalisation supplémentaire.

Formule : C₁₁H₂₂BrNO₄

InChI : InChI=1/C11H22BrNO4/c1-11(2,3)17-10(14)13-5-7-16-9-8-15-6-4-12/h4-9H2,1-3H3,(H,13,14)

SMILES : CC(C)(C)OC(=NCCOCCOCCBr)O

Carbamic acid, N-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

CAS : 165963-71-3

Formule : C₁₁H₂₂BrNO₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 312.2007

Ref: IN-DA001WFR

N-Boc-PEG2-bromide

CAS : 165963-71-3

N-Boc-PEG2-bromide

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 312.20g/mol

Ref: 54-BIPG1665

N-Boc-PEG3-bromide

CAS : 165963-71-3

N-Boc-PEG3-bromide is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Formule : C₁₁H₂₂BrNO₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 312.2

Ref: TM-T16212

2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy]ethoxy]ethyl Bromide

Produit contrôlé

CAS : 165963-71-3

Stability Light Sensitive, Moisture Sensitive
Applications A cross-linking reagent.
References Hatanaka, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem., 2, 1367 (1994), Li, X., et al.: J. Med. Chem., 51, 3057 (2008),

Formule : C₁₁H₂₂BrNO₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 312.2007

Ref: TR-B618590

tert-Butyl (2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate

CAS : 165963-71-3

Formule : C₁₁H₂₂BrNO₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 312.204

Ref: 10-F463694