CAS 1660-19-1

Acide (4-formyl-2-méthoxyphénoxy)acétique

Description :

Acide (4-formyl-2-méthoxyphénoxy)acétique, avec le numéro CAS 1660-19-1, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels, qui incluent un aldéhyde (formyle) et un acide carboxylique (acide acétique) liés à un anneau de phényle substitué par un méthoxy. Ce composé apparaît généralement sous forme de substance solide ou cristalline et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe acide carboxylique. Sa structure suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, en particulier en tant qu'intermédiaire dans la synthèse de molécules plus complexes. La présence du groupe méthoxy peut influencer sa réactivité et sa solubilité, tandis que la fonctionnalité aldéhyde peut participer à diverses réactions chimiques, telles que la condensation ou l'oxydation. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

Formule : C₁₀H₉O₅

InChI : InChI=1/C10H10O5/c1-14-9-4-7(5-11)2-3-8(9)15-6-10(12)13/h2-5H,6H2,1H3,(H,12,13)/p-1

SMILES : COc1cc(ccc1OCC(=O)[O-])C=O

Synonymes :

• Acetic acid, 2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)-
• (4-Formyl-2-Methoxyphenoxy)Acetate
• (4-Formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid

Acetic acid,2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)-

CAS : 1660-19-1

Formule : C₁₀H₁₀O₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 210.1834

Ref: IN-DA007UMY

(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid

CAS : 1660-19-1

(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 210.1834g/mol

Ref: 54-OR76573

(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid

CAS : 1660-19-1

Phenoxyacetic acid is a phenoxy compound that exhibits antibacterial and anthelmintic activity. It has been shown to be highly active against helminthes, such as tapeworms and roundworms. Phenoxyacetic acid interacts with the helminth's cell membrane, which causes the release of cytochrome c from mitochondria and inhibits mitochondrial function. This leads to cell death by inhibiting protein synthesis and DNA replication. The hydrophobic nature of phenoxyacetic acid allows it to penetrate the anthelmint's cuticle and enter the worm's body cavity where it inhibits mitochondrial function. Phenoxyacetic acid has also been shown to inhibit tuberculosis in mice in vivo, but not in vitro. In addition, phenoxyacetic acid binds to nuclei of cancer cells and prevents the production of RNA and protein synthesis. This results in cell death by apoptosis or necrosis.

Formule : C₁₀H₁₀O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 210.18 g/mol

Ref: 3D-FF70846

(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid

CAS : 1660-19-1

Formule : C₁₀H₁₀O₅

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 210.185

Ref: 10-F039379