
CAS 166039-38-9
:4-Quinazolinamine, 2-phényl-N-(3-pyridinylméthyl)-
Description :
4-Quinazolinamine, 2-phényl-N-(3-pyridinylméthyl)-, identifié par le numéro CAS 166039-38-9, est un composé chimique qui appartient à la classe des quinazolinamines, caractérisées par une structure bicyclique fusionnée contenant un moiety de quinazoline. Ce composé présente un groupe phényle et un substituant pyridinylméthyle, contribuant à son activité biologique potentielle. En général, les dérivés de quinazolinamine présentent une gamme de propriétés pharmacologiques, y compris des activités anticancéreuses, anti-inflammatoires et antimicrobiennes. La présence de l'anneau pyridine peut améliorer son interaction avec des cibles biologiques, telles que des enzymes ou des récepteurs. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction de ses substituants et de la structure moléculaire globale. Comme de nombreux composés organiques, sa synthèse peut impliquer des réactions en plusieurs étapes, et il peut être caractérisé à l'aide de techniques telles que la spectroscopie RMN, la spectrométrie de masse et la cristallographie aux rayons X. Comprendre ses propriétés et son comportement dans les systèmes biologiques est crucial pour explorer ses applications potentielles en chimie médicinale et en développement de médicaments.
Formule :C20H16N4
Synonymes :- 2-Phenyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)quinazolin-4-amine
- 4-Quinazolinamine, 2-phenyl-N-(3-pyridinylmethyl)-
- WAY-321002
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2 produits concernés.
2-Phenyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)quinazolin-4-amine
CAS :2-Phenyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)quinazolin-4-amineDegré de pureté :98%Masse moléculaire :312.38g/molEGFR-IN-146
CAS :<p>EGFR-IN-146 is an EGFR inhibitor that suppresses the EGFR signaling pathway and improves insulin sensitivity by activating the AMPK pathway. It effectively reduces blood glucose levels and body weight, showing great potential in the study of diabetes and obesity.</p>Formule :C20H16N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.368


