CymitQuimica logo

CAS 16619-14-0

:

Azaflavanone

Description :
Azaflavanone, avec le numéro CAS 16619-14-0, est un composé chimique qui appartient à la classe des flavonoïdes, caractérisé spécifiquement par la présence d'un atome d'azote dans sa structure, ce qui le distingue des flavanones typiques. Ce composé présente une couleur jaune à orange, qui est courante parmi les flavonoïdes, et est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires. La structure de Azaflavanone comprend généralement un squelette de chromone, avec divers substituants qui peuvent influencer sa solubilité et sa réactivité. Il est souvent étudié pour son potentiel pharmacologique, en particulier dans les domaines de la chimie médicinale et de la recherche sur les produits naturels. Le composé peut également présenter des caractéristiques d'absorbance UV-Vis, ce qui le rend utile dans diverses applications analytiques. Sa synthèse et ses dérivés sont d'un intérêt particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Comme de nombreux flavonoïdes, Azaflavanone peut également jouer un rôle dans la pigmentation des plantes et la protection contre les stress environnementaux.
Formule :C15H13NO
InChI :InChI=1S/C15H13NO/c17-15-10-14(11-6-2-1-3-7-11)16-13-9-5-4-8-12(13)15/h1-9,14,16H,10H2
Code InChI :InChIKey=PUCZUBFZQVSURB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(NC(C1)C3=CC=CC=C3)=CC=CC2
Synonymes :
  • 1-Azaflavanone
  • 2,3-Dihydro-2-phenyl-4(1H)-quinolinone
  • 2,3-Dihydro-2-phenyl-4-quinolinone derivative
  • 2-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolone
  • 2-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one
  • 2-Phenyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
  • 4(1H)-Quinolone, 2,3-dihydro-2-phenyl-
  • 4(1H)-quinolinone, 2,3-dihydro-2-phenyl-
  • Azaflavanone
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.